(3R,27S,35R,37R,40S)-N-cyclopropylsulfonyl-22,22-difluoro-25,39,41-trioxo-4,20,24-trioxa-1,6,13,26,38-pentazaheptacyclo[25.13.1.13,40.115,19.05,14.07,12.035,37]tritetraconta-5,7,9,11,13,15(43),16,18-octaene-37-carboxamide | 1294507-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,27S,35R,37R,40S)-N-cyclopropylsulfonyl-22,22-difluoro-25,39,41-trioxo-4,20,24-trioxa-1,6,13,26,38-pentazaheptacyclo[25.13.1.13,40.115,19.05,14.07,12.035,37]tritetraconta-5,7,9,11,13,15(43),16,18-octaene-37-carboxamide
• CAS: 1294507-24-6
• 化学式: C₃₉H₄₄F₂N₆O₉S
• 分子量: 810.876
• InChiKey: LJJHFDDDLLXXFN-BMLKLCTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-bromophenyl)-1H-quinoxalin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 吡啶 、 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 86.92h， 生成 (3R,27S,35R,37R,40S)-N-cyclopropylsulfonyl-22,22-difluoro-25,39,41-trioxo-4,20,24-trioxa-1,6,13,26,38-pentazaheptacyclo[25.13.1.13,40.115,19.05,14.07,12.035,37]tritetraconta-5,7,9,11,13,15(43),16,18-octaene-37-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISMACROKYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BISMACROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2011049908A3

文献信息

• BISMACROCYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20110123496A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention discloses compounds of formula Ia or Ib or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US9193740B2
  申请人：——

  公开号：US9193740B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] BISMACROKYCLIC COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BISMACROCYCLIQUES À TITRE D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2011049908A3

  公开（公告）日：2011-09-22