5-(4-Chloro-phenoxy)-3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 909250-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-Chloro-phenoxy)-3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 909250-34-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 340.809
• InChiKey: IFPKWVWERUXXAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Chloro-phenoxy)-3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-1-[5-(4-chlorophenoxy)-1-phenyl-3-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Identification of antitumor activity of pyrazole oxime ethers

  摘要：

  A series of pyrazole oxime ether derivatives were prepared and examined as cytotoxic agents. In particular, 5-phenoxypyrazole was comparable to doxorubicin, while exhibiting very potent cytotoxicity against XF 498 and HCT15. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.082
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基-1-苯基-1H-吡唑-5(4h)-酮 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(4-Chloro-phenoxy)-3-isopropyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Identification of antitumor activity of pyrazole oxime ethers

  摘要：

  A series of pyrazole oxime ether derivatives were prepared and examined as cytotoxic agents. In particular, 5-phenoxypyrazole was comparable to doxorubicin, while exhibiting very potent cytotoxicity against XF 498 and HCT15. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.082