5-amino-3-ethoxy-isothiazole-4-carbonitrile | 65342-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-3-ethoxy-isothiazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-4-cyano-3-ethoxyisothiazole；5-Amino-4-cyano-3-ethoxyisothiazol；5-amino-3-ethoxy-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 65342-73-6
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• 分子量: 169.207
• InChiKey: CIMZRASMXMMDPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-ethoxy-isothiazole-4-carbonitrile 以 四氢呋喃 、 ice-water 、 硫酸 为溶剂， 生成 3-ethoxy-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-Alkoxyisothiazole derivatives as herbicides

  摘要：

  一类新的除草化合物，包括1-烷基-和1,1-二烷基-3-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)脲和N-(4-取代-3-烷氧基-5-异噻唑基)烷酰胺，其中4-取代基包括烷氧羰基、氰基和氨基甲酰基，表现出前除草和后除草活性，有效控制广泛范围的草本和阔叶植物的生长。这一类化合物的合成被详细描述，代表性化合物的用途被举例说明。

  公开号：

  US04059433A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-2-cyano-3-ethoxypropenethioamide 在 双氧水 作用下， 生成 5-amino-3-ethoxy-isothiazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkl, aryl and heteroaryl amino isothiazoles for the treatment of Hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及某些5-(取代氨基)异噻唑，化合物的结构式为I，以及其盐，其中Q为CN，NHCONRaRb或CONRaRb，其中Ra和Rb在此处定义；R1为环己基，金刚烷-1-基，茚-1-基，苯基，苄基，吡啶基，吡啶甲基或嘧啶基，其中所有芳香族R1基团均可选择性地取代，但当R1为苯基时，R1至少带有一个非烷基取代基，并且R1不是4-氯-3-三氯甲基苯基；该发明还涉及互变异构体5-(取代氨基)-异噻唑-3(2H)-酮，以及利用这些化合物治疗丙型肝炎感染。还涉及硫代氨基甲酰乙酰胺，它们是异噻唑的合成前体。

  公开号：

  US20060217390A1

文献信息

• US4059433A
  申请人：——

  公开号：US4059433A

  公开（公告）日：1977-11-22