Benzoic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 73045-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzoic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 73045-72-4
• 化学式: C₄₁H₄₀O₉S
• 分子量: 708.829
• InChiKey: NZAYYUFIBVDUDF-HZOWMXINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-mannopyranose 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016

文献信息

• Selective demesylation of 2-O-(methylsulfonyl)-d-mannopyranoside derivatives with sodium amalgam and 2-propanol
  作者：Kathryn Thresh Webster、Ronald Eby、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88490-0

  日期：1983.11