Methyl 2-[2-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]acetate | 72686-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]acetate
• CAS: 72686-10-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: VADWITLTOFKVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯化铝 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl <(α-phenylamino)-(α-hydroxybenzyl)methyl>phenylacetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sanna, Paolo; Savelli, Francesco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 297 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-benzenediacetic acid 1-methyl ester 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Methyl 2-[2-(2-chloro-2-oxoethyl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290103