(R)-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉甲酸 | 151004-93-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: (R)-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉甲酸
• 中文别名: (R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸；(R)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸
• 英文名称: (R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-1-carboxylate
• CAS: 151004-93-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01829838
• 分子量: 177.203
• InChiKey: OXFGRWIKQDSSLY-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-240 °C(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  370.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉甲酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 N-(benzyloxycarbonyl)-1(R)-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE-2,4-DIONE, SERVANT D'ANTAGONISTES AU RECEPTEUR DE L'HORMONE DE LIBERATION DE LA GONADOTROPINE

  摘要：

  GnRH受体拮抗剂已被披露，可用于治疗男性和女性的各种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有结构式（I），其中R1a、R1b、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用盐。此外，还披露了含有本发明化合物的组合物，该组合物与药用载体结合，以及涉及使用该组合物来拮抗需要此类治疗的受试者的促性腺激素释放激素的方法。

  公开号：

  WO2005007164A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸 在 盐酸 、 D-amino acid oxidase 、 硼烷-叔丁基胺 、 氧气 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-1,2,3,4-四氢-1-异喹啉甲酸
  参考文献：
  名称：

  CRYSTAL FORM OF (R)-PRAZIQUANTEL AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及(R)-吡喹酮的晶型及其制备方法和用途。在25°C下，(R)-吡喹酮的晶型的X射线衍射图谱（CuKα辐射）显示以下衍射峰：2-Theta=6.9±0.2°、8.3±0.2°、15.1±0.2°、17.4±0.2°、19.8±0.2°、21.9±0.2°、24.3±0.2°或d=12.74±0.20 Å、10.61±0.20 Å、5.87±0.20 Å、5.09±0.20 Å、4.48±0.20 Å、4.06±0.20 Å、3.66±0.20 Å。与现有的吡喹酮晶型相比，本发明的晶型具有更好的溶解性、更好的药效和更好的药代动力学特性。本发明的制备方法具有以下优点：具有良好的再现性，环保，成本低，能够在常压和温度下操作，并适用于大规模生产。

  公开号：

  US20160272636A1

文献信息

• BETA-HAIRPIN PEPTIDOMIMETICS AS SELECTIVE ELASTASE INHIBITORS
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：US20160333053A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  β-Hairpin peptidomimetics of the general formula cyclo(-Xaa 1 -Xaa 2 -Thr 3 -Xaa 4 -Ser 5 -Xaa 6 -Xaa 7 -Xaa 8 -Xaa 9 -Xaa 10 -Xaa 11 -Xaa 12 -Xaa 13 -) and pharmaceutically acceptable salts thereof, with Xaa 1 , Xaa 2 , Xaa 4 , Xaa 6 , Xaa 7 , Xaa 8 , Xaa 9 , Xaa 10 , Xaa 11 , Xaa 12 and Xaa 13 being amino acid residues of certain types which are defined in the description and the claims, have elastase inhibitory properties, especially against human neutrophil elastase, and can be used for preventing infections or diseases related to such infections in healthy individuals or for slowing infections in infected patients. The compounds of the invention can further be used where cancer, or immunological diseases, or pulmonary diseases, or cardiovascular diseases, or neurodegenerative diseases, or inflammation, or diseases related to inflammation, are mediated or resulting from elastase activity. These peptidomimetics can be manufactured by a process which is based on a mixed solid- and solution phase synthetic strategy.

  β-头发环肽类似物的一般公式为cyclo(-Xaa1-Xaa2-Thr3-Xaa4-Ser5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Xaa12-Xaa13-)及其药学上可接受的盐，其中Xaa1、Xaa2、Xaa4、Xaa6、Xaa7、Xaa8、Xaa9、Xaa10、Xaa11、Xaa12和Xaa13是在描述和权利要求中定义的某些类型的氨基酸残基，具有弹性酶抑制性质，特别是对人类中性粒细胞弹性蛋白酶，可用于预防健康个体中与此类感染相关的感染或疾病，或者用于减缓感染患者中的感染。该发明的化合物还可用于癌症、免疫性疾病、肺部疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、炎症或与炎症相关的疾病由弹性酶活性介导或由此导致的情况。这些肽类似物可以通过基于混合固相和溶液相合成策略的过程制造。
• Chemoenzymatic Approach to ( <i>S</i> )‐1,2,3,4‐Tetrahydroisoquinoline Carboxylic Acids Employing D‐Amino Acid Oxidase
  作者：Shuyun Ju、Mingxin Qian、Gang Xu、Lirong Yang、Jianping Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900178

  日期：2019.7.2

  Optically pure 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline carboxylic acids constitute an important class of building blocks for the synthesis of natural products and synthetic pharmaceuticals. However, redox deracemization of racemic 1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline carboxylic acids as an attractive method is still challenging for the lack of suitable oxidoreductases. Herein, a D‐amino acid oxidase from Fusarium

  光学纯的1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸是合成天然产物和合成药物的重要组成部分。然而，由于缺少合适的氧化还原酶，外消旋的1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸的氧化还原脱硫仍然是一个有吸引力的方法。本文中，通过基因组挖掘，利用了镰刀菌M-0718（Fs DAAO）的D-氨基酸氧化酶，具有广泛的底物范围和优异的对映选择性，并用于动力学拆分多个外消旋的1-3位羧基取代的四氢异喹啉以得到相应的（小号具有优异的对映体过量（） -对映体EE）值（最高> 99％）。通过在一锅中将Fs DAAO与氨硼烷结合使用，这些外消旋的羧基取代的四氢异喹啉可进行脱硝，转化率高达ee > 98％和ee > 99％。外消旋的1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸和1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸的制备规模脱硝反应也显示出良好的分离收率（分别为82％和73％ ），且ee > 99％。我们的研究为合成对映体纯的1,2,3,4-四氢
• METHOD FOR PREPARING (R)-PRAZIQUANTEL
  申请人：SUZHOU TONGLI BIOMEDICAL CO., LTD

  公开号：US20140370555A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a new method for preparing (R)-praziquantel. In the invention, by taking advantage of the high stereo selectivity, site selectivity and region selectivity of an enzyme, an intermediate of a pure optical and chiral (R)-praziquantel are obtained by means of the dynamic kinetic resolution of an enantiomer from the synthesized racemate or derivatives thereof, and the (R)-praziquantel is obtained by using various conventional and mature organic chemical reactions with higher yield. The method of the invention has the potential advantages of easily available raw materials, low cost, environmentally safer process and convenience for large-scale production. Also, the purity of the end product can be more than 98%. By adopting the invention, the quality of the product is improved and a basis for developing high quality of active pharmaceutical ingredients and formulations is established, and thus the pending industrial problem of purifying praziquantel over 30 years becomes solvable.

  本发明涉及一种制备(R)-吡喹酮的新方法。本发明利用酶的高立体选择性、位点选择性和区域选择性，通过对合成的外消旋体或其衍生物的对映体进行动态动力学分辨，得到纯光学手性的(R)-吡喹酮的中间体，然后使用各种传统成熟的有机化学反应得到(R)-吡喹酮，产率更高。本发明的方法具有易得原材料、成本低、环保安全、便于大规模生产的潜在优势。此外，终产品的纯度可以超过98％。通过采用本发明，产品的质量得到提高，建立了发展高质量活性药物成分和制剂的基础，因此解决了超过30年净化吡喹酮的未决工业问题。
• Structure-guided optimization of D-captopril for discovery of potent NDM-1 inhibitors
  作者：Guixing Ma、Sanshan Wang、Kebin Wu、Weizhe Zhang、Ashfaq Ahmad、Quan Hao、Xiaoguang Lei、Hongmin Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115902

  日期：2021.1

  β-lactam antibiotics and even clinically used serine-β-lactamase inhibitors. The wide and rapid spreading of NDM-1 gene among pathogenic bacteria has attracted extensive attention, therefore high potency NDM-1 inhibitors are urgently needed. Here we report a series of structure-guided design of D-captopril derivatives that can inhibit the activity of NDM-1 in vitro and at cellular levels. Structural

  长期以来，β-内酰胺类抗生素一直是治疗细菌感染的主要手段。新德里金属β-内酰胺酶1（NDM-1）能够水解几乎所有β-内酰胺抗生素，甚至可以水解临床上使用的丝氨酸-β-内酰胺酶抑制剂。NDM-1基因在致病细菌中的广泛和快速传播引起了广泛的关注，因此迫切需要高效的NDM-1抑制剂。在这里我们报告一系列的D-卡托普利衍生物的结构指导设计，可以在体外和细胞水平抑制NDM-1的活性。结构比较表明了抑制作用增强的机制，并为进一步的抑制剂优化提供了见识。
• A biocatalytic redox cascade approach for one-pot deracemization of carboxyl-substituted tetrahydroisoquinolines by stereoinversion
  作者：Shuyun Ju、Mingxin Qian、Jing Li、Gang Xu、Lirong Yang、Jianping Wu

  DOI：10.1039/c9gc02795e

  日期：——

  important chiral building blocks in the pharmaceutical and fine chemical industries. However, the existing chemo-enzymatic deracemization method employing D-amino acid oxidase from Fusarium solani M-0718 (FsDAAO) suffers from the requirement for a large excess of a nonselective chemical reducing agent. To explore an alternative method, we envisaged a concurrent biocatalytic oxidation and reduction cascade

  光学纯的1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸是制药和精细化工行业中重要的手性结构单元。然而，现有的使用来自镰刀镰孢M-0718（Ds DAAO）的D-氨基酸氧化酶的化学酶法脱氨方法存在对大量过量的非选择性化学还原剂的需求。为了探索另一种方法，我们设想在一个锅中同时进行生物催化氧化和还原级联反应。在本文中，我们报道了不对称还原的采用Δ3,4-二氢异喹啉-1-羧酸的新颖的生物催化途径1 -哌啶-2-羧酸乙酯/Δ 1 -吡咯烷-2-羧酸还原酶从恶臭假单胞菌KT2440（Pp DpkA）作为生物催化剂，得到相应的（S）-1-羧基取代的四氢异喹啉，它们具有高转化率和对映体过量（> 99％ee）。通过在一个罐中组合Fs DAAO和Pp DpkA，证明了一种完全生物催化的方法可用于一系列外消旋的1-羧基取代的四氢异喹啉的消旋，以生产相应的（S）-对映异构体，其转化率> 99％，ee≥99％。此外，外消旋1,2