9-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-((2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,6-dimethoxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene | 356031-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-((2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,6-dimethoxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
• 英文别名: 9-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-1-[(2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]-3,6-dimethoxy-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 356031-77-1
• 化学式: C₄₈H₅₆O₁₁
• 分子量: 808.966
• InChiKey: CXCPYNNMJJPEPM-HPTUKXLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-((2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,6-dimethoxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene 在 三氟乙酸 作用下， 以87%的产率得到2-[4(R),5(S)-bis-benzyloxy-6(R)-benzyloxymethyltetrahydropyran-2(R)-yl]-4-[4(R),5(S)-dimethoxy-6(R)-methoxymethyltetrahydropyran-2(R)-yl]-5,8-dimethoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucono-1,5-lactone 在 正丁基锂 、 仲丁基锂 作用下， 生成 9-((2R,4R,5S,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1-((2R,4R,5S,6R)-4,5-dimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-3,6-dimethoxy-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2(7),3,5,9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  合成主要类别的C-芳基糖苷的一般策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0108640