N-(p-methoxybenzyl)-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole | 78456-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N-(p-methoxybenzyl)-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
• CAS: 78456-80-1；78479-41-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₄
• 分子量: 377.44
• InChiKey: KKSDZGIGGXMEOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methoxybenzyl)-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole 在 platinum on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 1,2,3,r-3a,4,5,t-11b,c-11c-octahydro-9,10-(methylenedioxy)pyrrolo<3,2,1-de>phenanthridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008
• 作为产物：
  描述：

  [2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-eth-(Z)-ylidene]-(4-methoxy-benzyl)-amine 在 4,4'-硫联二(6-叔丁基-2-甲基苯酚) 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 436.0h， 生成 N-(p-methoxybenzyl)-2-oxo-7-<3,4-(methylenedioxy)phenyl>-2,3,3a,6,7,7a,-hexahydroindole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [4+2] cycloadditions as a general strategy for alkaloid synthesis. A novel formal synthesis of lycorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a008