ethyl (2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)oxoacetate | 928219-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 928219-03-8
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 234.663
• InChiKey: HQTYAMBVRBYZJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-4-基)乙醛酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl (2-amino-5-chloro-1,3-thiazol-4-yl)oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  [问题] 提供一种作为GK激活剂有用的化合物。[解决方法] 通过对噻唑衍生物进行广泛研究，本发明人发现，在噻唑环上具有氧羰基、甘醇基或类似基团的化合物，以及在乙酰胺基团上被双环杂环芳基团（如喹啉基）取代的化合物具有良好的GK激活效果，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有良好的GK激活效果，因此它们可用作糖尿病的治疗药物，特别是II型糖尿病。

  公开号：

  EP1921074A1