(4S,4'R,5'S,6'S,10'S)-4-(2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-hydroxy-10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 823203-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,4'R,5'S,6'S,10'S)-4-(2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-hydroxy-10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 823203-05-0
• 化学式: C₃₈H₅₈O₅Si
• 分子量: 622.961
• InChiKey: OQZMINMPEOFLNI-NUTQVKNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-(2S,6RS)-2-methyl-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)heptanal 、 (4S)-4-(2-methyl-3-oxohept-6-en-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 (4S,4'R,5'S,6'S,10'R)-4-(2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-hydroxy-10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 、 (4S,4'R,5'S,6'S,10'S)-4-(2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-hydroxy-10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undecan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING C1-C15 FRAGMENTS OF EPOTHILONES AND THE DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE FRAGMENTS C1-C15 D'EPOTHILONES ET DE LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明描述了一种制备Epothilone及其衍生物的C1-C15片段的方法，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将其与一个C13-C15片段反应以制备C1-C15 Epothilon前体。通过已知方法，可以将得到的C1-C15 Epothilon前体转化为实际的药物。该发明还涉及相应的C1-C12片段。

  公开号：

  WO2005003071A1