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ethyl (3R)-3-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxydecanoate | 130236-53-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl (3R)-3-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxydecanoate
英文别名
——
ethyl (3R)-3-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxydecanoate化学式
CAS
130236-53-2
化学式
C17H34O4
mdl
——
分子量
302.455
InChiKey
NDQADDYKGQZYGK-BZUAXINKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Alkoxyalkanoic Esters from Acetals. A Novel Application of Reformatsky Reagents in Asymmetric Synthesis
    摘要:
    3-烷氧基烷酸酯通过在四氯化钛或二氯甲烷中的二乙醚-三氟化硼复合物存在下,乙缩醛与Reformatsky试剂反应直接高产率地获得。乙基4-溴-2-丁烯酸酯的反应具有区域选择性,产物是由对4-位点的进攻形成的。以手性乙缩醛为底物时,可以制备出最高达84%的具有对映体富集的3-羟基烷酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26859
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-Alkoxyalkanoic Esters from Acetals. A Novel Application of Reformatsky Reagents in Asymmetric Synthesis
    摘要:
    3-烷氧基烷酸酯通过在四氯化钛或二氯甲烷中的二乙醚-三氟化硼复合物存在下,乙缩醛与Reformatsky试剂反应直接高产率地获得。乙基4-溴-2-丁烯酸酯的反应具有区域选择性,产物是由对4-位点的进攻形成的。以手性乙缩醛为底物时,可以制备出最高达84%的具有对映体富集的3-羟基烷酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26859
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