摘要:
3-乙氧基羰基-4-1(H)-喹诺酮(2)和3-硝基-4-1(H)-喹诺酮(3)与多种氯甲酸酯反应生成N-酰基-3-乙氧基羰基-4- 1(H)-喹诺酮(4a-4d)和N-酰基-3-硝基-4-1(H)-喹诺酮(5a,b)。(4a,b,d)与1-甲氧基-3-(三甲基甲硅烷基氧基)-1,3-丁二烯(6)的反应得到相应的[4 + 2]环加合物,5,10a-二乙氧基羰基-3,10-二氧代- 1-甲氧基-八氢ac啶(7a)及其类似物(7b,d)。用上述二烯处理(5a,b)产生了两个环加合物3,10-二氧代-5-乙氧基羰基-1-甲氧基-10a-硝基八氢oct啶,它们是由外和内跨态加成而来的。喹诺酮类化合物(4a,b)与Gessons二烯(12)和乙烯酮缩醛(15)和(16)反应,得到迈克尔加成物2- [1,3-biscarboethoxy-1,2-二氢喹啉-2-基-4-羟基]-甲基-1-羰乙氧基-4-甲氧基环己-1