8-methoxy-3-carboxamido-5-methylthio-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine | 521959-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 8-methoxy-3-carboxamido-5-methylthio-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine
• 英文别名: 8-methoxy-5-methylsulfanyl-6H-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine-3-carboxamide
• CAS: 521959-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O₂S
• 分子量: 304.332
• InChiKey: ADZLWOAFBNXLAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊胺 、 8-methoxy-3-carboxamido-5-methylthio-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-Cyclopentylimino-8-methoxy-4,6-dihydrotriazolo[5,1-d][1,3,5]benzotriazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  三唑基苯并咪唑硫酮和新的1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1,3,5]苯并三氮杂杂环的衍生物

  摘要：

  制备了四种新的三唑基苯并咪唑硫酮衍生物（2a-d），类似于先前作为BK Ca钾通道活化剂进行测试的三唑基苯并咪唑酮衍生物，但未成功进行分析。新的三环氮杂环1,2,3-三唑[1,5- a] [1,3,5]苯并三氮杂卓，在3位带有一个羧酰胺基，在8位带有其他取代基，并具有羰基（5a-d）或硫酮（6a-c）或甲硫基（7a-c）的功能在5位合成。用吗啉或环戊胺对甲硫基取代基进行亲核取代，得到了5-氨基取代的三环衍生物8a-d。从1-（2-硝基苯基）-4-氰基-5-氨基-1，2，3-三唑（9）开始，还获得了3-氰基-三唑并苯并三氮杂-1-基-5衍生物12。测试了大多数新化合物对BK Ca钾离子通道，苯并二氮杂卓和腺苷A 1和A 2a受体的作用，但未检测到显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390628
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-甲氧基-2-硝基苯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 8-methoxy-3-carboxamido-5-methylthio-1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzotriazepine
  参考文献：
  名称：

  三唑基苯并咪唑硫酮和新的1,2,3-三唑并[1,5- a ] [1,3,5]苯并三氮杂杂环的衍生物

  摘要：

  制备了四种新的三唑基苯并咪唑硫酮衍生物（2a-d），类似于先前作为BK Ca钾通道活化剂进行测试的三唑基苯并咪唑酮衍生物，但未成功进行分析。新的三环氮杂环1,2,3-三唑[1,5- a] [1,3,5]苯并三氮杂卓，在3位带有一个羧酰胺基，在8位带有其他取代基，并具有羰基（5a-d）或硫酮（6a-c）或甲硫基（7a-c）的功能在5位合成。用吗啉或环戊胺对甲硫基取代基进行亲核取代，得到了5-氨基取代的三环衍生物8a-d。从1-（2-硝基苯基）-4-氰基-5-氨基-1，2，3-三唑（9）开始，还获得了3-氰基-三唑并苯并三氮杂-1-基-5衍生物12。测试了大多数新化合物对BK Ca钾离子通道，苯并二氮杂卓和腺苷A 1和A 2a受体的作用，但未检测到显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390628

文献信息

• Triazolylbenzimidazolthiones and derivatives of the new 1,2,3-triazolo[ 1,5-<i>a</i>][ 1,3,5]benzotriazepine heterocycle
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Antonio Nardi、Valerio Scartoni

  DOI：10.1002/jhet.5570390628

  日期：2002.11

  Four new triazolylbenzimidazolthione derivatives (2a-d), analogous to triazolylbenzimidazolone derivatives previously tested as activators of the BKCa potassium channels, were prepared and assayed without success. Some derivatives of a new tricyclic nitrogen heterocycle, 1,2,3-triazolo[1,5-a][1,3,5]benzo-triazepine, bearing a carboxamido group in the 3 position, other substituents in the 8 position

  制备了四种新的三唑基苯并咪唑硫酮衍生物（2a-d），类似于先前作为BK Ca钾通道活化剂进行测试的三唑基苯并咪唑酮衍生物，但未成功进行分析。新的三环氮杂环1,2,3-三唑[1,5- a] [1,3,5]苯并三氮杂卓，在3位带有一个羧酰胺基，在8位带有其他取代基，并具有羰基（5a-d）或硫酮（6a-c）或甲硫基（7a-c）的功能在5位合成。用吗啉或环戊胺对甲硫基取代基进行亲核取代，得到了5-氨基取代的三环衍生物8a-d。从1-（2-硝基苯基）-4-氰基-5-氨基-1，2，3-三唑（9）开始，还获得了3-氰基-三唑并苯并三氮杂-1-基-5衍生物12。测试了大多数新化合物对BK Ca钾离子通道，苯并二氮杂卓和腺苷A 1和A 2a受体的作用，但未检测到显着活性。