2-allyl-2,4,4-trimethylcyclopentan-1-one | 118075-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-2,4,4-trimethylcyclopentan-1-one
• 英文别名: 2-allyl-2,4,4-trimethylcyclopentanone；2-allyl-2,4,4-trimethyl-cyclopentan-1-one；2,4,4-Trimethyl-2-(prop-2-en-1-yl)cyclopentan-1-one；2,4,4-trimethyl-2-prop-2-enylcyclopentan-1-one
• CAS: 118075-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: BXBSHBRBROVFRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-2,4,4-trimethylcyclopentan-1-one 在 lithium 、 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 生成 2-allyl-5-<3,3-(ethylenedioxy)butyl>-2,4,4-trimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  （±）亚硅萘的合成

  摘要：

  据报道，从容易获得的2,4,4-三甲基环戊酮合成（±）亚硅萘。仅给出9的8的立体定向自由基环化是合成的基石。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80029-7
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopentanone,5-[(butylthio)methylene]-2,4,4-trimethyl-2-(2-propenyl)-, (E)- 在 氢氧化钾 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-allyl-2,4,4-trimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Eaton, Penelope J.; Jogia, Madhu K.; O'Connor, Anthony W., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 7, p. 1399 - 1407

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal total synthesis of (.+-.)-silphinene via radical cyclization
  作者：Y. Koteswar Rao、M. Nagarajan

  DOI：10.1021/jo00285a013

  日期：1989.11
• KOTESWAR, RAO Y.;NAGARAJAN, M., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5678-5683
  作者：KOTESWAR, RAO Y.、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, Y. KOTESWAR;NAGARAJAN, M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 1, 107-108
  作者：RAO, Y. KOTESWAR、NAGARAJAN, M.

  DOI：——

  日期：——