tert-butyl N-[[(1S,3R)-3-(azidomethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate | 208706-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[[(1S,3R)-3-(azidomethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
• CAS: 208706-01-8
• 化学式: C₁₃H₂₄N₄O₂
• 分子量: 268.359
• InChiKey: BZNUVFHOSNXUGI-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[(1S,3R)-3-(azidomethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[(1S,3R)-3-[[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-(spiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carbonylamino)propanoyl]amino]methyl]cyclohexyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Spiro [1H-茚-1,4'-哌啶]衍生物作为有效的和选择性的非肽类人类生长抑素受体亚型2（sst2）激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980194h
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 硼烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[[(1S,3R)-3-(azidomethyl)cyclohexyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Spiro [1H-茚-1,4'-哌啶]衍生物作为有效的和选择性的非肽类人类生长抑素受体亚型2（sst2）激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980194h