3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid | 145149-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: N-Boc-(3RS)-Aminomethylcyclohexanecarboxylic acid；trans-3-tert-butyloxycarbonylaminomethylcyclohexylcarboxylic acid；3-(Tert-butoxycarbonylamino-methyl)-cyclohexanecarboxylic acid；3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 145149-55-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: XHIGERJLTCYABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid 生成 (1R,3S)-3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiro [1H-茚-1,4'-哌啶]衍生物作为有效的和选择性的非肽类人类生长抑素受体亚型2（sst2）激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980194h
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯甲酸 在 platinum(IV) oxide 、 镍 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Spiro [1H-茚-1,4'-哌啶]衍生物作为有效的和选择性的非肽类人类生长抑素受体亚型2（sst2）激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm980194h

文献信息

• Hexa- and heptapeptide anaphylatoxin-receptor ligands
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05387671A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  Oligopeptide compounds or oligopeptide analogue compounds of the formula A-B-D-E-G-J-L-M-Q are ligands for the anaphylatoxin receptor and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are anaphylatoxin receptor ligand compositions and a method for modulating anaphylatoxin activity.

  寡肽化合物或公式A-B-D-E-G-J-L-M-Q的寡肽类似化合物是过敏毒素受体的配体，并且在治疗炎症性疾病状态中非常有用。还公开了过敏毒素受体配体组合物和调节过敏毒素活性的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020225095A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.

  本发明涉及新型甘霖结合凝集素（MBL）相关丝氨酸蛋白酶（MASP）抑制化合物，以及其类似物和衍生物，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产药物治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
• Novel Compounds Having an Anti-Bacterial Activity
  申请人：Pierau Sabine

  公开号：US20070244103A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). Q-A-R 3 (I) These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了式(I)的新型抗菌化合物。Q-A-R3(I)这些化合物是DNA旋转酶抑制剂等方面的有趣化合物。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft Für Kombinatorische Chemie

  公开号：EP1781650A1

  公开（公告）日：2007-05-09