2,4-dichlorophenyl 4-chlorophenoxymethyl ketone | 64009-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyl 4-chlorophenoxymethyl ketone
• 英文别名: ω-(4-chlorophenoxy)-2,4-dichloroacetophenone；α-p-Chlorphenoxy-2,4-dichlor-acetophenon；2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 64009-00-3
• 化学式: C₁₄H₉Cl₃O₂
• mdl: MFCD00558449
• 分子量: 315.583
• InChiKey: FMEAZIGTABORLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94.5 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  438.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorophenyl 4-chlorophenoxymethyl ketone 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1516-1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,4-dichlorophenyl 4-chlorophenoxymethyl ketone
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。3.1- [2-（芳氧基烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗真菌性能。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00221a033

文献信息

• N-Vinylimidazoles and -triazoles and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0227100A2

  公开（公告）日：1987-07-01

  Described are N-vinylazoles of the general formula: (wherein R is hydrogen, hydroxy, halogen, C₁-C₅ alkoxy, C₂-C₅ alkenyloxy, optionally substituted benzyloxy, tetrahydropyranyl­oxy, difluoromethoxy, 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl­methyl)-1,3-dioxolan-4-ylmethyloxy or -O-(CH₂)n-A-B-X; A is >CO, -(CH₂)p-, >CH-OH or -C(OH) B is -(CH₂)q-, >NH, -N(CH₃)CH₂- or -O-; X ia optionally substituted C₆-C₁₀ aryl, imidazolyl, triazolyl, 4-methyl-2-oxo-1,3-dioxolan-5-ylmethyl or phthalimido; n is an integer from 1 to 3; p is 0 or 1; q is 0 or 1; R¹ is hydrogen, halogen, C₁-C₅ alkyl, C₁-C₅ alkoxy, C₁-C₅ alkanoyl or phenyl; R² and R³ each is hydrogen, halogen, formyl, imidazolyl, triazolyl, optionally substituted phenoxy, C₁-C₅ alkyl, optionally substituted phenyl, -(CH₂)a-N(R⁴)R⁵, -(CH₂)b-Y-R⁶, -(CH₂)e-S-(CH₂)f-R⁷ or R² and R³, taken together, form C₂-C₆ alkylene; a, b, e and f each is an integer from 1 to 5; R⁴ and R⁵ each is C₁-C₅ alkyl, C₆-C₁₀ aryl or R⁴ and R⁵, taken together, form a 5- or 6-membered heterocyclic group: R⁶ is C₁-C₅ alkyl, hydroxy(C₁-C₆)alkyl, tetrahydropyranyloxyethyl, phenyl or halophenyl; R⁷ is C₁-C₅ alkyl, hydroxy, tetrahydropyranyloxy, imidazolyl halogen or optionally substituted phenyl; m is 1 or 2; Az is 1-imidazolyl, 1-pyrazolyl or 1,2,4-triazol-1-yl, each optionally substituted by one or two members selected from the group consisting of hydroxy, nitro, hydrazonomethyl and thiocarba­moylhydrazonomethyl) and their acid addition salts being useful as antifungal agents, cardiotonic and/or antiviral agents.

  所描述的是通式如下的 N-乙烯唑： (其中 R 是氢、羟基、卤素、C₁-C₅ 烷氧基、C₂-C₅ 烯氧基、任选取代的苄氧基、四氢吡喃氧基、二氟甲氧基、2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基甲基氧基或-O-(CH₂)n-A-B-X； A 是 >CO、-(CH₂)p-、>CH-OH 或 -C(OH) B 是-(CH₂)q-、>NH、-N(CH₃)CH₂- 或-O-； X ia 是任选取代的 C₆-C₁₀ 芳基、咪唑基、三唑基、4-甲基-2-氧代-1,3-二氧戊环-5-基甲基或邻苯二甲酰亚氨基； n 是 1 至 3 的整数； p 是 0 或 1 q 是 0 或 1； R¹ 是氢、卤素、C₁-C₅ 烷基、C₁-C₅ 烷氧基、C₁-C₅ 烷酰基或苯基； R² 和 R³ 各为氢、卤素、甲酰基、咪唑基、三唑基、任选取代的苯氧基、C₁-C₅ 烷基、任选取代的苯基、-(CH₂)a-N(R⁴)R⁵、-(CH₂)b-Y-R⁶、-(CH₂)e-S-(CH₂)f-R⁷或 R² 和 R³ 共同形成 C₂-C₆ 亚烷基； a、b、e 和 f 各为 1 至 5 的整数； R⁴ 和 R⁵ 各自是 C₁-C₅ 烷基、C₆-C₁₀ 芳基或 R⁴ 和 R⁵ 合在一起形成 5 或 6 元杂环基团： R⁶ 是 C₁-C₅ 烷基、羟基（C₁-C₆）烷基、四氢吡喃氧乙基、苯基或卤代苯基； R⁷ 是 C₁-C₅ 烷基、羟基、四氢吡喃氧基、咪唑卤素或任选取代的苯基； m 是 1 或 2； Az 是 1-咪唑基、1-吡唑基或 1,2,4-三唑-1-基，各自可选择被选自羟基、硝基、肼甲基和硫代氨基甲酰肼甲基的一个或两个成员取代），以及 它们的酸加成盐可用作抗真菌剂、强心剂和/或抗病毒剂。
• Antimycotic imidazoles. 3. Synthesis and antimycotic properties of 1-[2-(aryloxyalkyl)-2-phenylethyl]-1H-imidazoles
  作者：Jan Heeres、Leo J. J. Backx、Jan Van Cutsem

  DOI：10.1021/jm00221a033

  日期：1977.11
• HEERES J.; BACKX L. J. J.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1516-1520
  作者：HEERES J.、 BACKX L. J. J.、 VAN CUTSEM J.

  DOI：——

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