tert-butyl N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxobutan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate | 138228-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxobutan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
• CAS: 138228-81-6
• 化学式: C₁₈H₃₅N₂O₈P
• 分子量: 438.458
• InChiKey: XSLFYMXTOSFRIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二叔丁酯 、 2,2,2-triethoxy-2,2-dihydro-5-methyl-1,2λ⁵-oxaphospholene 在 水 作用下， 生成 tert-butyl N-(1-diethoxyphosphoryl-3-oxobutan-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamate
  参考文献：
  名称：

  α,β-functionalization of enones via pentacovalent oxaphospholenes

  摘要：

  2,2,2-Triethoxy-1,2-lambda-5-oxaphospholene, 1, reacts under mild, neutral conditions with bromine, dialkyl azodicarboxylates, and oxaziridines to produce beta-heteroatom substituted gamma-ketophosphonates and beta-acyl vinyl phosphonate in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92373-6