2-Methyl-2-((2S)-2-methyl-1-oxo-pent-5-yl)-1,3-dioxolane | 823203-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-((2S)-2-methyl-1-oxo-pent-5-yl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-methyl-2-((2S)-2-methyl-1-oxo-pent-5-yl)-1,3-dioxolan；(2S)-2-methyl-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)pentanal
• CAS: 823203-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: NLPJSXJJTXPZDF-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-((2S)-2-methyl-1-oxo-pent-5-yl)-1,3-dioxolane 、 (4S)-4-(2-methyl-3-oxohept-6-en-2-yl)-2,2-dimethyl[1,3]dioxane 在 zinc(II) chloride 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 (4S,4'R,5'S,6'S,10S)-4-[2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-hydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-nonan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan 、 (4S,4'R,5'S,6'S,10R)-4-[2,6-dimethyl-3-oxo-4-allyl-5-hydroxy-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-nonan-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING C1-C15 FRAGMENTS OF EPOTHILONES AND THE DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE FRAGMENTS C1-C15 D'EPOTHILONES ET DE LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明描述了一种制备Epothilone及其衍生物的C1-C15片段的方法，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将其与一个C13-C15片段反应以制备C1-C15 Epothilon前体。通过已知方法，可以将得到的C1-C15 Epothilon前体转化为实际的药物。该发明还涉及相应的C1-C12片段。

  公开号：

  WO2005003071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-((2S)-2-methyl-1-hydroxy-pent-5-yl)-1,3-dioxolane 在 草酰氯 、 二甲基砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2-Methyl-2-((2S)-2-methyl-1-oxo-pent-5-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN
  [EN] METHOD FOR PRODUCING C1-C15 FRAGMENTS OF EPOTHILONES AND THE DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE FABRICATION DE FRAGMENTS C1-C15 D'EPOTHILONES ET DE LEURS DERIVES

  摘要：

  本发明描述了一种制备Epothilone及其衍生物的C1-C15片段的方法，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将其与一个C13-C15片段反应以制备C1-C15 Epothilon前体。通过已知方法，可以将得到的C1-C15 Epothilon前体转化为实际的药物。该发明还涉及相应的C1-C12片段。

  公开号：

  WO2005003071A1

文献信息

• Method for producing c1-c15 fragments of epothilones and the derivatives thereof
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20070142675A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention describes a process for the production of C 1 -C 15 -fragments of epothilones and derivatives thereof, in which a C1-C6-fragment is linked with a C7-C12-fragment to a C1-C12-fragment, and the latter then is reacted with a C13-15-fragment to form the C1-C15 initial epothilone product that is to be produced. The thus obtained C1-C15 initial epothilone products can be reacted according to known methods to form the actual active ingredients. In addition, the invention relates to the corresponding C1-C12-fragments.

  该发明描述了一种生产依托利酮及其衍生物的C1-C15片段的过程，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将后者与一个C13-15片段反应以形成要生产的C1-C15初始依托利酮产物。所得的C1-C15初始依托利酮产物可以按照已知方法反应以形成实际的活性成分。此外，该发明还涉及相应的C1-C12片段。
• VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1641734A1

  公开（公告）日：2006-04-05
• [DE] VERFAHREN FÜR DIE HERSTELLUNG VON C1-C15-FRAGMENTEN VON EPOTHILONEN UND DEREN DERIVATEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING C1-C15 FRAGMENTS OF EPOTHILONES AND THE DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE FRAGMENTS C1-C15 D'EPOTHILONES ET DE LEURS DERIVES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003071A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Verfahren für die Herstellung von C1-C15-Fragmenten von Epothilonen und deren Derivaten, bei dem ein C1 - C6-Fragment mit einem C7 -C12-Fragment zu einem C1 - C12-Fragment verknüpft, und dieses dann mit einem C13 - C15-Fragment zu dem herzustellenden C1 - C15-Epothilon-Vorprodukt umgesetzt wird. Die so erhaltenen C1 - C15-Epothilon-Vorprodukte lassen sich nach bekannten Methoden zu den eigentlichen Wirkstoffen umsetzen. Die Erfindung betrifft außerdem die entsprechenden C1 - C12-Fragmente.

  本发明描述了一种制备Epothilone及其衍生物的C1-C15片段的方法，其中将一个C1-C6片段与一个C7-C12片段连接成一个C1-C12片段，然后将其与一个C13-C15片段反应以制备C1-C15 Epothilon前体。通过已知方法，可以将得到的C1-C15 Epothilon前体转化为实际的药物。该发明还涉及相应的C1-C12片段。