7-amino-2-(2-fluorophenyl)-8-(2-fluorophenylacetylamino)-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine | 159976-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-amino-2-(2-fluorophenyl)-8-(2-fluorophenylacetylamino)-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
• 英文别名: N-[7-amino-2-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-8-yl]-2-(2-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 159976-52-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂N₆O
• 分子量: 380.357
• InChiKey: TUJSWNFDLCLMEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-2-(2-fluorophenyl)-8-(2-fluorophenylacetylamino)-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine 在 plyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到8-(2-fluorobenzyl)-2-(2-fluorophenyl)-1,2,4-triazolo<5,1-i>purine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512
• 作为产物：
  描述：

  2-氟亚苯基肼 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 PPA 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 7-amino-2-(2-fluorophenyl)-8-(2-fluorophenylacetylamino)-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512