3-nonenal | 36121-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nonenal
• 英文别名: Non-3-enal
• CAS: 36121-12-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: YXEAENVLZOODMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.320 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nonenal 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 undeca-1,5-dien-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  共役ジエン構造を含む化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种从易获得且易于处理的原料中，在短工序内工业化生产共轭二烯或共轭三烯的方法。从3-烯醛开始，依次经历第一工序、第二工序和第三工序的反应，制备共轭二烯。第一工序：将3-烯醛与格氏试剂反应，得到烷基型醇的步骤。第二工序：将烷基型醇与酯化剂或卤化剂反应，得到磺酸酯或卤代物的步骤。第三工序：将磺酸酯或卤代物与碱作用，引发脱离反应的步骤。【选图】无

  公开号：

  JP2019077619A
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-壬二烯醛 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到3-nonenal
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)+–NAD(P)H 模型。63. 在硅胶上用 NAD(P)H 模型区域选择性还原二烯酮和醛

  摘要：

  Hantzsch 酯在硅胶的催化下还原 α,β-不饱和酮和醛中的碳碳双键。即使在还原与羰基共轭的多烯时，1,4-选择性也令人满意。烯基位置（羰基的α或β）的甲基取代基会阻碍还原。还原可用作获得用于合成萜类化合物及其衍生物的构件的有用工具。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.2423

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160068483A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions which inhibit N-acylethanolamine acid amidase (NAAA). Described herein are methods for synthesizing the compounds set forth herein and methods for formulating these compounds as pharmaceutical compositions which include these compounds. Also described herein are methods of inhibiting NAAA in order to sustain the levels of palmitoylethanolamide (PEA) and other N-acylethanolamines (NAE) that are substrates for NAAA, in conditions characterized by reduced concentrations of NAE. Also, described here are methods of treating and ameliorating pain, inflammation, inflammatory diseases, and other disorders in which modulation of fatty acid ethanolamides is clinically or therapeutically relevant or in which decreased levels of NAE are associated with the disorder.

  本文描述了一些化合物和制药组合物，它们能够抑制N-酰基乙醇胺酸酰化酶（NAAA）。本文还描述了一些合成上述化合物的方法，以及将这些化合物制成制药组合物的方法。此外，本文还描述了一些抑制NAAA的方法，以维持在NAE浓度降低的情况下，PEA和其他NAE的水平。此外，本文还描述了一些治疗和改善疼痛、炎症、炎症性疾病和其他疾病的方法，这些疾病中脂肪酸乙醇胺的调节在临床上或治疗上是相关的，或者NAE浓度降低与该疾病有关。
• One-Electron-Transfer Oxidation by Metal Salts. A Convenient Synthesis of γ,δ-Unsaturated Aldehydes
  作者：G. I. NIKISHIN、M. G. VINOGRADOV、G. P. IL'INA

  DOI：10.1055/s-1972-21886

  日期：——
• NAD(P)⁺–NAD(P)H Model. 63. Regioselective Reduction of Dienoic Ketones and Aldehydes with an NAD(P)H Model on Silica Gel
  作者：Masayuki Fujii、Kaoru Nakamura、Shinro Yasui、Shinzaburo Oka、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.60.2423

  日期：1987.7

  β-unsaturated ketones and aldehydes under the catalysis of silica gel. The 1,4-selectivity is satisfactorily high even in the reductions of polyenes conjugated to a carbonyl group. Methyl substituent at an olefinic position (α or β to the carbonyl group) retards the reduction. The reduction can be used as a useful tool in obtaining building blocks for the syntheses of terpenoids and their derivatives.

  Hantzsch 酯在硅胶的催化下还原 α,β-不饱和酮和醛中的碳碳双键。即使在还原与羰基共轭的多烯时，1,4-选择性也令人满意。烯基位置（羰基的α或β）的甲基取代基会阻碍还原。还原可用作获得用于合成萜类化合物及其衍生物的构件的有用工具。
• 共役ジエン構造を含む化合物の製造方法
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2019077619A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】 入手性が良く、取扱いも容易な原料から、短い工程で、工業的に、共役ジエンまたは共役トリエンが製造できる方法を提供する。【解決手段】 ３−アルケナールから、第一工程、第二工程、および第三工程の順に、反応を経て、共役ジエンを製造する。 第一工程：３−アルケナールに、グリニャール試薬を反応させ、ホモアリル型アルコールを得る工程。 第二工程：ホモアリル型アルコールに、エステル化剤またはハロゲン化剤を反応させ、スルホン酸エステルまたはハロゲン化物を得る工程。 第三工程：スルホン酸エステルまたはハロゲン化物に、塩基を作用させ、脱離反応を起こさせる工程。【選択図】 なし

  提供一种从易获得且易于处理的原料中，在短工序内工业化生产共轭二烯或共轭三烯的方法。从3-烯醛开始，依次经历第一工序、第二工序和第三工序的反应，制备共轭二烯。第一工序：将3-烯醛与格氏试剂反应，得到烷基型醇的步骤。第二工序：将烷基型醇与酯化剂或卤化剂反应，得到磺酸酯或卤代物的步骤。第三工序：将磺酸酯或卤代物与碱作用，引发脱离反应的步骤。【选图】无