5-(4-chlorophenoxy)-6-(4-fluorophenyl)-7-oxo-1-p-tolyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonitrile | 1392006-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenoxy)-6-(4-fluorophenyl)-7-oxo-1-p-tolyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 1392006-54-0
• 化学式: C₂₅H₁₅ClFN₅O₂
• 分子量: 471.878
• InChiKey: YJHQFTNIVHYBOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  85.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(4-chlorophenoxy)-6-(4-fluorophenyl)-7-oxo-1-p-tolyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种简便高效的一锅三步法合成 6-aryl-7-oxo-5-aryoxy/alkoxy-1-(p-tolyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[4,3- d]嘧啶-3-腈

  摘要：

  从乙基 3-氰基-1-(p-tolyl)-4 合成取代的 1H-pyrazolo(4,3-d)pyrimidin-7(6H)-ones 4 的简便有效的一锅三步法-((triphenylphosphoranylidene)amino)-1H-pyrazole-5-carboxylate 1 已被开发。在该方法中，用芳基异氰酸酯处理磷腈 1，然后在催化量的 K2CO3/R 2 ONa 的 THF 存在下，在室温下与酚/醇亲核加成得到相应的 6-aryl-7-oxo-5-芳氧基/烷氧基-1-(p-tolyl)-6,7-dihydro-1H-pyrazolo(4,3-d)-pyrimidine-3-carbonitrile 4 的收率令人满意。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.627