1-甲酰基吲哚啉-3-羧酸甲酯 | 528861-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-甲酰基吲哚啉-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-formylindoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-formyl-2,3-dihydroindole-3-carboxylate
• CAS: 528861-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: PCENHQHSCNGBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、758.42 kPa 条件下， 反应 125.0h， 生成 1-甲酰基吲哚啉-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Unexpected products from the Fp2-catalyzed reductive cyclization of nitroaromatics bearing pendant unsaturation

  摘要：

  A representative o-nitroenone (Z=O) was cyclized by reduction with CO and [CpFe(CO)(2)](2) (FP2) as the catalyst to give the corresponding 4-quinolone. In contrast, Baylis-Hillman adducts derived from o-nitrobenzaldehydes were cyclized to N-formylindolines and indoles under the same conditions. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01627-7

文献信息

• Unexpected products from the Fp2-catalyzed reductive cyclization of nitroaromatics bearing pendant unsaturation
  作者：David K O'Dell、Kenneth M Nicholas

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)01627-7

  日期：2003.2

  A representative o-nitroenone (Z=O) was cyclized by reduction with CO and [CpFe(CO)(2)](2) (FP2) as the catalyst to give the corresponding 4-quinolone. In contrast, Baylis-Hillman adducts derived from o-nitrobenzaldehydes were cyclized to N-formylindolines and indoles under the same conditions. (C) 2003 Published by Elsevier Science Ltd.