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1-(5-氯-4-氟-2-硝基苯基)吡咯 | 218456-63-4

中文名称
1-(5-氯-4-氟-2-硝基苯基)吡咯
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-4-fluoro-2-nitrophenyl)-1H-pyrrole
英文别名
1-(5-chloro-4-fluoro-2-nitrophenyl)pyrrole
1-(5-氯-4-氟-2-硝基苯基)吡咯化学式
CAS
218456-63-4
化学式
C10H6ClFN2O2
mdl
MFCD00096668
分子量
240.621
InChiKey
ZPIDZWRNBZXXAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-氯-4-氟-2-硝基苯基)吡咯铁粉氯化铵三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8'-chloro-7'-fluoro-5'H-spiro[cyclohexa[2,5]diene-1,4'-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin]-4-one
    参考文献:
    名称:
    TFAA催化的1-(2-氨基苯基)吡咯和苯醌/酮合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。
    摘要:
    开发了一种无金属的三氟磺酸酐(TFAA)催化的由1-(2-氨基苯基)吡咯和苯醌/酮合成螺并吡咯并[1,2-a]喹喔啉的策略。使用这种一般方法,螺吡咯并[1,2-a]喹喔啉已通过亲核加成和环化作用获得。该反应表现出良好的官能团耐受性,并且以中等至良好的产率获得了多种产物。
    DOI:
    10.1002/asia.201900567
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TFAA催化的1-(2-氨基苯基)吡咯和苯醌/酮合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物。
    摘要:
    开发了一种无金属的三氟磺酸酐(TFAA)催化的由1-(2-氨基苯基)吡咯和苯醌/酮合成螺并吡咯并[1,2-a]喹喔啉的策略。使用这种一般方法,螺吡咯并[1,2-a]喹喔啉已通过亲核加成和环化作用获得。该反应表现出良好的官能团耐受性,并且以中等至良好的产率获得了多种产物。
    DOI:
    10.1002/asia.201900567
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文献信息

  • TFAA‐Catalyzed Annulation Synthesis of Spiro Pyrrolo[1,2‐ <i>a</i> ]quinoxaline Derivatives from 1‐(2‐Aminophenyl)pyrroles and Benzoquinones/Ketones
    作者:Jixiang Ni、Yong Jiang、Zhenjie Qi、Rulong Yan
    DOI:10.1002/asia.201900567
    日期:——
    A metal-free trifluorosulfonate anhydride (TFAA)-catalyzed strategy for the synthesis of spiro pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 1-(2-aminophenyl)pyrroles and benzoquinones/ketones has been developed. With this general method, spiro pyrrolo[1,2-a]quinoxalines have been accessed via nucleophilic addition and cyclization. This reaction exhibits good functional group tolerance, and a wide range of products
    开发了一种无金属的三氟磺酸酐(TFAA)催化的由1-(2-氨基苯基)吡咯和苯醌/酮合成螺并吡咯并[1,2-a]喹喔啉的策略。使用这种一般方法,螺吡咯并[1,2-a]喹喔啉已通过亲核加成和环化作用获得。该反应表现出良好的官能团耐受性,并且以中等至良好的产率获得了多种产物。
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