[3-isopropyl-2t-(3-nitro-phenyl)-5c-phenyl-oxazolidin-4r-yl]-phenyl-methanone | 26362-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3-isopropyl-2t-(3-nitro-phenyl)-5c-phenyl-oxazolidin-4r-yl]-phenyl-methanone
• CAS: 26362-40-3；26362-41-4；30932-52-6
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: DZXRTEJNNKICSP-VJTSUQJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-isopropyl-3-(3-nitro-phenyl)-aziridin-2-yl]-phenyl-methanone 、 苯甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 [3-isopropyl-2t-(3-nitro-phenyl)-5t-phenyl-oxazolidin-4r-yl]-phenyl-methanone 、 [3-isopropyl-2t-(3-nitro-phenyl)-5c-phenyl-oxazolidin-4r-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  2-芳基氮杂氮丙啶与醛的反应生成恶唑烷

  摘要：

  2-芳基氮杂叠氮烷经过偶氮甲亚胺与芳族醛和氯醛进行热1,3-偶极加成，仅得到4-芳基酰基恶唑烷。获得了添加方向的证明，并且通过特定的氘标记实验排除了替代性扩环产物的形成。缺乏反应过程对氮丙啶的立体化学的依赖性，以及观察到的缺乏恶唑烷的碱催化的差向异构化，表明恶唑烷通过更稳定的反式-偶氮甲碱内酯的排他性形成，并允许对产品的完全立体化学。

  DOI：

  10.1039/j39700002383