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(4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-dioxan-5-one | 1125515-23-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-dioxan-5-one
英文别名
——
(4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-dioxan-5-one化学式
CAS
1125515-23-2
化学式
C19H38O4Si
mdl
——
分子量
358.594
InChiKey
VKGRWPZCECNWNR-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.8±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.92
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-2,2-dimethyl-4-[(1S)-2-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxypropyl]-1,3-dioxan-5-one异丁醛四氯化钛N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以24%的产率得到(S)-2,2-dimethyl-4-((S)-2-methyl-1-((triisopropylsilyl)oxy)propyl)-6-(2-methylpropylidene)-1,3-dioxan-5-one
    参考文献:
    名称:
    通过二恶烷酮醛醇化学构建高级碳水化合物:α,α'-Bisaldol 方法
    摘要:
    描述了通过在 2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-one(二恶烷酮)的 α 和 α' 位置进行的两个羟醛反应序列合成高级碳水化合物的方法。如前所述,第一个羟醛反应在有机催化条件下(脯氨酸催化)运行良好,然后是保护羟基,使用过量的 LDA 使所得化合物去质子化,以及第二个羟醛添加。这一系列反应产生了具有直链碳骨架的化合物,每个碳上都有一个基于氧的官能团。大多数组都受到保护。6-C-苯基-D-甘油-D-allo-己基吡喃糖和D-赤型-D-allooctopyranose 的短合成说明了该策略的效用(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800844
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