2-methylene-3-phenacylbenzothiazoline | 83996-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylene-3-phenacylbenzothiazoline
• 英文别名: 2-(2-Methylidene-1,3-benzothiazol-3-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 83996-29-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: XRNOAKPFTBPSEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)-acetate 、 2-methylene-3-phenacylbenzothiazoline 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-Cyano-3-{[3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-3H-benzothiazol-(2Z)-ylidene]-phenyl-methyl}-4-phenyl-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基苯并噻唑啉与亚甲基环丙烯的反应

  摘要：

  由相应的 2-甲基苯并噻唑溴化物和三乙胺原位生成的 2-亚甲基-3-苯甲酰基苯并噻唑啉和 3-苄基-2-亚甲基苯并噻唑啉与亚甲基环丙烯反应得到多种产物、交叉共轭体系、螺环五呋喃和/或环戊苯并噻嗪，取决于亚甲基环丙烯取代基的性质。还描述了形成产物的反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1688
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenacylbenzothiazolium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-methylene-3-phenacylbenzothiazoline
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基苯并噻唑啉与亚甲基环丙烯的反应

  摘要：

  由相应的 2-甲基苯并噻唑溴化物和三乙胺原位生成的 2-亚甲基-3-苯甲酰基苯并噻唑啉和 3-苄基-2-亚甲基苯并噻唑啉与亚甲基环丙烯反应得到多种产物、交叉共轭体系、螺环五呋喃和/或环戊苯并噻嗪，取决于亚甲基环丙烯取代基的性质。还描述了形成产物的反应途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1688