(3R,4S,5S,6R)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-2-[1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol | 1254333-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5S,6R)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-2-[1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
• CAS: 1254333-77-1
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₇
• 分子量: 445.513
• InChiKey: UGYNVSZHSOAWLC-MLYSRARTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111.85
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5S,6R)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-2-[1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-hydroxymethyl-6-[1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 7-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 在 正丁基锂 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.34h， 生成 (3R,4S,5S,6R)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-2-[1-(4-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl]tetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC C-GLYCOSIDES FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] C-GLYCOSIDES HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  本发明提供了Formula（IA）中的化合物，其中A选择自Formula（II），对钠依赖型葡萄糖转运蛋白SGLT具有抑制作用，并且它们在糖尿病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010128152A1