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3,7-Dimethyl-5-oxa-1-octanol | 52910-60-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-Dimethyl-5-oxa-1-octanol
英文别名
4-isobutoxy-3-methyl-butan-1-ol;3-Methyl-4-(2-methylpropoxy)butan-1-ol
3,7-Dimethyl-5-oxa-1-octanol化学式
CAS
52910-60-8
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
GUKVYKMDIKDNEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,7-Dimethyl-5-oxa-1-octanol吡啶三溴化磷 作用下, 生成 4-bromo-1-isobutoxy-2-methyl-butane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
    摘要:
    DOI:
    10.1135/cccc19751059
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲基丙氧基)丙烷-2-酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 生成 3,7-Dimethyl-5-oxa-1-octanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
    摘要:
    DOI:
    10.1135/cccc19751059
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文献信息

  • Synthesis of further 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
    作者:V. Jarolím、F. Šorm
    DOI:10.1135/cccc19751070
    日期:——
  • Jarolim,V.; Sorm,F., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 3490 - 3499
    作者:Jarolim,V.、Sorm,F.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
    作者:V. Jarolím、F. Šorm
    DOI:10.1135/cccc19751059
    日期:——
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