1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 | 519056-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 1-叔丁基-5-甲基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate ethyl
• 英文别名: ethyl 1-(tert-butyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；Ethyl 1-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 1-tert-butyl-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 519056-54-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01313625
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GLXLMRLPFQWBGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130/15mm
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过截留反应形成[2]轮烷的过程中，供体和受体氢键之间的竞争竞争

  摘要：

  据报道，以1,2-双（氨基羰基- （1'-叔丁基-1 H-吡唑-[3'] 5'-基））-乙烷为模板合成苄基酰胺[2]轮烷。这些模板配备了基于叔丁基吡唑的塞子，并具有供体（NH）和受体（CO）的氢键基团。已显示[2]轮烷的合成高度依赖叔叔丁基吡唑瓶塞。虽然以1'，3'-二取代的吡唑为塞子单元的线被证明是合成[2]轮烷的极好模板，但是以1'，5'-二取代的吡唑为塞子单元的线并没有得到预期的结果。 [2]轮烷。使用NMR实验和X射线衍射对合成的[2]轮烷的结构进行了表征，后者表明大环化合物具有扭曲的椅构象。对分离的线的X射线结构和浓度依赖性NMR实验的深入研究似乎可以解释轮烷的形成对线的吡唑塞的取代方式的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c7nj02443f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-2-oxopent-3-enoate 、 叔丁基肼盐酸盐 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过截留反应形成[2]轮烷的过程中，供体和受体氢键之间的竞争竞争

  摘要：

  据报道，以1,2-双（氨基羰基- （1'-叔丁基-1 H-吡唑-[3'] 5'-基））-乙烷为模板合成苄基酰胺[2]轮烷。这些模板配备了基于叔丁基吡唑的塞子，并具有供体（NH）和受体（CO）的氢键基团。已显示[2]轮烷的合成高度依赖叔叔丁基吡唑瓶塞。虽然以1'，3'-二取代的吡唑为塞子单元的线被证明是合成[2]轮烷的极好模板，但是以1'，5'-二取代的吡唑为塞子单元的线并没有得到预期的结果。 [2]轮烷。使用NMR实验和X射线衍射对合成的[2]轮烷的结构进行了表征，后者表明大环化合物具有扭曲的椅构象。对分离的线的X射线结构和浓度依赖性NMR实验的深入研究似乎可以解释轮烷的形成对线的吡唑塞的取代方式的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c7nj02443f

文献信息

• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFIC DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20080261965A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocyclosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症的治疗中具有实用性，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合征、胃肠道间质瘤、结肠癌、眼部疾病，其特征为过度增殖导致失明，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增多症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式，或者由c-Kit激酶引起的疾病，其致癌形式、异常融合蛋白和多态形式。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• Methods and Compositions for the Treatment of Myeloproliferative Diseases and other Proliferative Diseases
  申请人：FLYNN Daniel L.

  公开号：US20110189167A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Methods of modulating a kinase activity of a wild-type kinase species, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs of any of the foregoing, are provided which employ compounds of the formula Ia:

  提供了一种调节野生型激酶物种、其致癌形式、异常融合蛋白以及任何上述多态性的激酶活性的方法，该方法采用Ia公式的化合物。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoprolific diseases and other proliferative diseases
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08143293B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant, melanomas, glioblastomas, ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, lung cancers, breast cancers, kidney cancers, cervical carcinomas, metastasis of primary tumor sites, myeloproliferative diseases, leukemias, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, mesothelioma, hypereosinophilic syndrome, gastrointestinal stromal tumors, colonic cancers, ocular diseases characterized by hyperproliferation leading to blindness including various retinopathies, rheumatoid arthritis, asthma, chronic obstructive pulmonary disease, mastocyclosis, mast cell leukemia, a disease caused by c-Abl kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof, or a disease caused by c-Kit kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物可用于治疗哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸粒细胞综合征、胃肠间质瘤、结肠癌、眼疾病，其特征为过度增生导致失明，包括各种视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肥大细胞增生症、肥大细胞白血病、由c-Abl激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白和多形态体，或由c-Kit激酶引起的疾病，其致癌形式、异常融合蛋白和多形态体。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC.

  公开号：EP2146716A1

  公开（公告）日：2010-01-27