1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 | 376387-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；1-t-butyl-3-carboxy-5-methylpyrazole；1-tert-butyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；1-tert-butyl-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 376387-68-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD01313628
• 分子量: 182.222
• InChiKey: FCFGJNOOQYQMKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新的1-（叔丁基）-1 H-吡唑甲酰胺衍生物的区域专一性合成

  摘要：

  在1，3-二羰基化合物上的区域特异性和非区域特异性缩合反应得到1，3，5-三取代的吡唑。在本文中，对区域特异性的控制是吡唑研究中的显着改善。描述了亲核性差的芳基胺的高产率酰化，其取决于反应条件导致单酰化或二酰化的产物。结果，获得了具有潜在生物活性的化合物的文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.029
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(叔丁基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新的1-（叔丁基）-1 H-吡唑甲酰胺衍生物的区域专一性合成

  摘要：

  在1，3-二羰基化合物上的区域特异性和非区域特异性缩合反应得到1，3，5-三取代的吡唑。在本文中，对区域特异性的控制是吡唑研究中的显着改善。描述了亲核性差的芳基胺的高产率酰化，其取决于反应条件导致单酰化或二酰化的产物。结果，获得了具有潜在生物活性的化合物的文库。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.05.029

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Bicyclyl or heterobicyclylmethanesulfonylamino-substituted n-hydroxyformamides
  申请人：——

  公开号：US20040024066A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): 1 R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23.

  式(I)的化合物：1R是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；和R1是双环烷基或杂双环烷基，对由s-CD23介导的疾病的治疗和预防具有用处。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES COMME INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005123719A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, BCR-Abl, PDGF-R, trkB, c-SRC, BMX, FGFR3, b-RAF, SGK, Tie2, Lck, JNK2 2, MKK4, c-RAF, MKK6, SAPK2 and SAPK2 kinases.

  该发明提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、BCR-Abl、PDGF-R、trkB、c-SRC、BMX、FGFR3、b-RAF、SGK、Tie2、Lck、JNK2 2、MKK4、c-RAF、MKK6、SAPK2和SAPK2激酶异常激活的疾病或障碍。
• [EN] PYRIDYLTRIAZOLES<br/>[FR] PYRIDYLTRIAZOLES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011117382A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R0 to R3 and L are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如索赔1中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。