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6c-methoxy-hex-5-en-3-yn-2-one | 159015-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6c-methoxy-hex-5-en-3-yn-2-one
英文别名
(Z)-6-methoxyhex-5-en-3-yn-2-one
6<i>c</i>-methoxy-hex-5-en-3-yn-2-one化学式
CAS
159015-76-6
化学式
C7H8O2
mdl
——
分子量
124.139
InChiKey
ARPPJMRFJJUJRO-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:86ecad3b61e88bcbb49f6b2cc759d645
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6c-methoxy-hex-5-en-3-yn-2-one 作用下, 100.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下, 反应 14.0h, 以86%的产率得到2-甲基-4-氨基吡啶
    参考文献:
    名称:
    A general and versatile synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines
    摘要:
    A versatile two-step synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines from commercially available cis-1-methoxy-1-buten-3-yne is described. Acylation of the yne derivative followed by amination and cyclization in ammonia produced the desired substituted pyridines in high yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00081-8
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-methoxybut-1-en-3-yne 在 manganese(IV) oxide乙基溴化镁 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 6c-methoxy-hex-5-en-3-yn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Bacteriorhodopsins containing cyanine dye chromophores. Support for the external point-charge model
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00341a068
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文献信息

  • ?-Polycarbonylverbindungen, 7. Mitt.: Synthese von Acetalen und Enol�thern von ?,?-Diketoaldehyden
    作者:Rolf Finding、G�nter Zimmermann、Ulrich Schmidt
    DOI:10.1007/bf00909231
    日期:——
  • A general and versatile synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines
    作者:Vidyadhar B Hegde、James M Renga、John M Owen
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00081-8
    日期:2001.3
    A versatile two-step synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines from commercially available cis-1-methoxy-1-buten-3-yne is described. Acylation of the yne derivative followed by amination and cyclization in ammonia produced the desired substituted pyridines in high yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Bacteriorhodopsins containing cyanine dye chromophores. Support for the external point-charge model
    作者:Fadila Derguini、Charles G. Caldwell、Michael G. Motto、Valeria Balogh-Nair、Koji Nakanishi
    DOI:10.1021/ja00341a068
    日期:1983.2
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