3-bromo-2,2-bis-bromomethyl-propionic acid amide | 52813-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2,2-bis-bromomethyl-propionic acid amide
• 英文别名: 3-Brom-2,2-bis-brommethyl-propionsaeure-amid；3-bromo 2,2-bis(bromomethyl)propionamide；3-Bromo-2,2-bis(bromomethyl)propanamide
• CAS: 52813-49-7
• 化学式: C₅H₈Br₃NO
• 分子量: 337.837
• InChiKey: XOHLWFITPWGJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,2-bis-bromomethyl-propionic acid amide 在 乙二醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 Tris-jodmethylacetamid
  参考文献：
  名称：

  Nerdel et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 938,941

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三溴新戊醇 在 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 硝酸 作用下， 生成 3-bromo-2,2-bis-bromomethyl-propionic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Nerdel et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 938,941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of N-halo .alpha.,.alpha.-disubstituted .beta.-lactams
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04321193A1

  公开（公告）日：1982-03-23

  A process for preparing N-halo .alpha.,.alpha.-disubstituted .beta.-lactams comprising reacting a 3-halo 2,2-bis(halomethyl) propionamide with a sufficient amount of an aqueous solution of a hypohalite to form the corresponding N-halo 3,3-bis-(halomethyl)-2-azetidinone.

  一种制备N-卤代.alpha.,.alpha.-二取代.beta.-内酰胺的方法包括将3-卤代2,2-双(卤甲基)丙酰胺与足够量的次卤酸盐水溶液反应，以形成相应的N-卤代3,3-双(卤甲基)-2-氮杂环丙酮。
• 1,3-Bromine migration. Deamination of 3-bromo-2,2-bis(bromomethyl)propylamine
  作者：Charles E. Reineke、James R. McCarthy

  DOI：10.1021/ja00724a067

  日期：1970.10