2-(6-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one | 1610379-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(6-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxy-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1610379-38-8
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 301.277
• InChiKey: LAEUPXXNTBVSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one 在 甲醇 、 水 、 lithium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(4-(6-(5,7-dimethoxy-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基苯甲酰胺 、 6-氟-2-吡啶甲醛 在 对甲苯磺酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到2-(6-fluoropyridin-2-yl)-5,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20140142102A1

文献信息

• Cyclic amines as bromodomain inhibitors
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US09073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域结合蛋白来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的使用。
• US9073878B2
  申请人：——

  公开号：US9073878B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9278940B2
  申请人：——

  公开号：US9278940B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] AMINES CYCLIQUES SERVANT D'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：RVX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014080290A2

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.
• CYCLIC AMINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Fairfax David John

  公开号：US20140142102A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及一些化合物，这些化合物通过结合溴结构域来抑制BET蛋白的功能，并且它们在治疗中的应用。