1-(3-Propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-one | 80196-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-Propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-one
• CAS: 80196-66-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: LMSHBJAODCWGSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到1-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-oxopropan-1-oxim
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole I. 5-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809019
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 N-羟基-异丁酰胺 生成 1-(3-Propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole I. 5-Acetonyl-1,2,4-oxadiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809019

文献信息

• A one-pot synthesis of 3-substituted-5-carbonylmethyl-1,2,4-oxadiazoles from β-keto esters and amidoximes under solvent-free conditions
  作者：Wu Du、Quang Truong、Hongbo Qi、Yan Guo、Harry R. Chobanian、William K. Hagmann、Jeffrey J. Hale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.005

  日期：2007.3

  Herein we report a high yielding one-pot ‘green’ synthesis of 3-substituted-5-carbonylmethyl-1,2,4-oxadiazoles from readily available β-keto esters and amidoximes under simple and convenient solvent-free conditions. No additional base is needed. The reaction likely goes through an acyl ketene intermediate.

  在本文中，我们报告了在简单和方便的无溶剂条件下，由容易获得的β-酮酯和a胺肟高产率地“一锅”“合成” 3-取代的5-羰基甲基-1,2,4-恶二唑的方法。无需其他基础。该反应可能通过酰基乙烯酮中间体进行。
• Synthese von 1.2.4-Oxadiazolyl-und 1.2.4-Thiadiazolylvinylphosphaten und deren biologische Wirkung / Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolyl-and 1,2,4-Thiadiazolylvinylphosphates and their Biological Activity
  作者：Börries Kübel、Werner Knauf、Anna Waltersdorfer

  DOI：10.1515/znb-1982-0722

  日期：1982.7.1

  2-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)vinylphosphates and 2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl) vinylphosphates are prepared from the corresponding chlorophosphates and 5-acetonyl-1,2,4-oxadiazoles and 5-acetonyl-1,2,4-thiadiazoles resp. Some of the oxazolylvinylphosphates are effective insecticides and acaricides, but the corresponding thiadiazole derivatives have almost no effect.

  摘要：从相应的氯代磷酸酯和5-乙酰基-1,2,4-噁二唑及5-乙酰基-1,2,4-硫代噁二唑制备2-(1,2,4-噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯和2-(1,2,4-硫代噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯。一些噁唑基乙烯基磷酸酯是有效的杀虫剂和杀螨剂，但相应的硫代噁二唑衍生物几乎没有效果。
• KUEBEL, B., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 781-792
  作者：KUEBEL, B.

  DOI：——

  日期：——
• KUEBEL, B.;KNAUF, W.;WALTERSDORFER, A., Z. NATURFORSCH., 1982, 37, N 7, 896-901
  作者：KUEBEL, B.、KNAUF, W.、WALTERSDORFER, A.

  DOI：——

  日期：——