methyl 3,5-di-O-(4-chlorobenzyl)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-ribofuranoside | 108008-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-di-O-(4-chlorobenzyl)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-ribofuranoside
• 英文别名: methyl 3,5-di-O-(4-chlorobenzyl)-2-O-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-α-D-ribofuranoside
• CAS: 108008-69-1
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂F₃O₇S
• 分子量: 545.361
• InChiKey: AGSCHLTWJBWBDQ-WTGUMLROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-(4-chlorobenzyl)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-ribofuranoside 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-azido-3,5-di-O-(4-chlorobenzyl)-2-deoxy-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of partially protected .alpha.-D-ribofuranosides from D-ribose by way of a unique selective debenzylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a049
• 作为产物：
  描述：

  α,β-1-甲基-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 3,5-di-O-(4-chlorobenzyl)-2-O-<(trifluoromethyl)sulfonyl>-α-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of partially protected .alpha.-D-ribofuranosides from D-ribose by way of a unique selective debenzylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a049

文献信息

• An efficient synthesis of partially protected .alpha.-D-ribofuranosides from D-ribose by way of a unique selective debenzylation reaction
  作者：Olivier R. Martin、Kenneth G. Kurz、S. P. Rao

  DOI：10.1021/jo00389a049

  日期：1987.6