[(2R,3S,5E,8S,13R,14S,16E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxy-3,14-dimethyl-13-triethylsilyloxy-2-tricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),5,9,11,16,20,23,25-octaenyl]oxy-triethylsilane | 277297-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(2R,3S,5E,8S,13R,14S,16E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxy-3,14-dimethyl-13-triethylsilyloxy-2-tricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),5,9,11,16,20,23,25-octaenyl]oxy-triethylsilane
• CAS: 277297-41-3
• 化学式: C₅₂H₈₈O₆Si₂
• 分子量: 865.438
• InChiKey: NYZOCVRGGJLGHY-ABEGQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.05
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5E,8S,13R,14S,16E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxy-3,14-dimethyl-13-triethylsilyloxy-2-tricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),5,9,11,16,20,23,25-octaenyl]oxy-triethylsilane 在 platinum(IV) oxide 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 为溶剂， 215.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 (-)-cylindrocyclophane A
  参考文献：
  名称：

  (-)-Cylindrocyclophanes A 和 F 的全合成利用烯烃交叉复分解反应的可逆性质

  摘要：

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，

  DOI：

  10.1021/ja0106164
• 作为产物：
  描述：

  三乙基硅基三氟甲磺酸酯 在 Schrock catalyst 2,5-二甲基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2R,3S,5E,8S,13R,14S,16E,19S)-8,19-dibutyl-10,21,24,26-tetramethoxy-3,14-dimethyl-13-triethylsilyloxy-2-tricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(22),5,9,11,16,20,23,25-octaenyl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (−)-Cylindrocyclophanes A 和 F 通过显着的烯烃复分解二聚化组装

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000430p

文献信息

• Assembly of (−)-Cylindrocyclophanes A and F via Remarkable Olefin Metathesis Dimerizations
  作者：Amos B. Smith、Sergey A. Kozmin、Christopher M. Adams、Daniel V. Paone

  DOI：10.1021/ja000430p

  日期：2000.5.1
• Total Synthesis of (−)-Cylindrocyclophanes A and F Exploiting the Reversible Nature of the Olefin Cross Metathesis Reaction
  作者：Amos B. Smith、Christopher M. Adams、Sergey A. Kozmin、Daniel V. Paone

  DOI：10.1021/ja0106164

  日期：2001.6.1

  and F (1a and 1f) have been achieved. The initial strategy featured the use of a common advanced intermediate to assemble in stepwise fashion the required macrocycle of 1f, exploiting in turn a Myers reductive coupling followed by ring-closing metathesis. In a second-generation strategy, a remarkable cross olefin metathesis dimerization cascade was discovered and exploited to assemble the requisite [7

  已实现 C(2)-对称 (-)-cylindrocyclophanes A 和 F（1a 和 1f）的高效全合成。初始策略的特点是使用常见的高级中间体以逐步方式组装所需的 1f 大环，依次利用 Myers 还原偶联，然后进行闭环复分解。在第二代策略中，发现并利用了显着的跨烯烃复分解二聚级联反应，以从二烯基单体组装 1a 和 1f 所需的 [7,7]-对环芳烃大环。成功的合成还包括有效使用 Danheiser 环化来构建用于 Myers 还原偶联和复分解二聚化策略的底物。最后，