10-(tert-butoxy)dec-1-ene | 104164-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-(tert-butoxy)dec-1-ene
• 英文别名: 10-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]dec-1-ene
• CAS: 104164-80-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O
• 分子量: 212.376
• InChiKey: IYIWOYOEVNYSNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-57 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(tert-butoxy)dec-1-ene 生成 9-十烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  ALEXAKIS, A.;GARDETTE, M.;COLIN, S., TETRAHEDRON LETTERS, 29,(1988) N 24, C. 2951-2954

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-(1,1-二甲基乙氧基)-1-辛基锂 、 乙炔 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 lithium chloride 作用下， 生成 10-(tert-butoxy)dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Alkenyl copper reagents—26

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91428-0

文献信息

• [EN] PROCESS INVOLVING CROSS METATHESIS OF OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ METTANT EN JEU UNE MÉTATHÈSE CROISÉE D'OLÉFINES
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2015136093A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:- i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero-and homo- dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.

  形成大环麝香化合物的方法包括以下步骤：i）在存在包含烷基亚烯配体的均相过渡金属催化剂的情况下，交叉烯烃化第一烯烃和第二烯烃，形成所述第一和第二末端烯烃的异二聚体中间体的统计混合物，以及同二聚体；ii）将异二聚体从异二聚体和同二聚体的统计混合物中分离出来；iii）并将异二聚体中间体环化，形成大环麝香化合物。
• Process involving cross metathesis of olefins
  申请人：Givaudan SA

  公开号：US10144720B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  A method of forming a macrocyclic musk compound comprising the steps of:— i) cross-metathesizing a first olefin and a second olefin in the presence of a homogeneous transition metal catalyst comprising an alkylidene ligand, to form a statistical mixture of a hetero-dimer intermediate of said first and second terminal olefin, and homo-dimers ii) separating the hetero-dimer from the statistical mixture of hetero- and homo-dimers iii) and cyclizing the hetero-dimer intermediate to form the macrocyclic musk compound.

  一种形成大环麝香化合物的方法，包括以下步骤 i) 在包含亚烷基配体的均相过渡金属催化剂存在下，对第一烯烃和第二烯烃进行交联聚合，以形成所述第一和第二末端烯烃的杂二聚体中间体和均二聚体的统计混合物 从杂二聚体和均二聚体的统计混合物中分离出杂二聚体 iii) 环化杂二聚体中间体，形成大环麝香化合物。
• Reactions of olefin derivatives in the presence of methathesis catalysts
  申请人：Umicore AG & Co. KG

  公开号：US11161104B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The invention provides a method for synthesizing musk macrocycles comprising contacting an easily accessible diene starting materials bearing a Z-olefin moiety and performing a ring closing metathesis reaction in the presence of a Group 8 olefin metathesis catalyst.

  本发明提供了一种合成麝香大环的方法，包括接触含有 Z-烯烃分子的易获得二烯起始材料，并在第 8 族烯烃偏聚催化剂存在下进行闭环偏聚反应。
• Mild protection and deprotection of alcohols as ter-butyl ethers in the field of pheromone synthesis
  作者：A Alexakis、M Gardette、S Colin

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85055-x

  日期：1988.1
• ALEXAKIS, A.;GARDETTE, M.;COLIN, S., TETRAHEDRON LETTERS, 29,(1988) N 24, C. 2951-2954
  作者：ALEXAKIS, A.、GARDETTE, M.、COLIN, S.

  DOI：——

  日期：——