2-bromo-1-(4-methylsulfinyl-phenyl)-1-ethanone | 3323-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-methylsulfinyl-phenyl)-1-ethanone
• 英文别名: α-bromo-4-methanesulfinylacetophenone；2-bromo-4'-methylsulphinylacetophenone；4-Methylsulfoxy-ω-brom-acetophenon；4-Methylsulphinylphenacyl bromide；2-bromo-1-(4-methylsulfinylphenyl)ethanone
• CAS: 3323-79-3
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: CEMKIRHUBYIJCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C
• 沸点：
  402.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯嘧啶 、 2-bromo-1-(4-methylsulfinyl-phenyl)-1-ethanone 在 ice 、 乙醇 作用下， 以 三乙胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title pyrimidinone (509 mg,)的产率得到5-Chloro-1-(4-methylsulphinylphenacyl)pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their

  摘要：

  通式为：##STR1## 的化合物（其中X代表卤素原子或三氟甲基基团；R.sup.1代表可选取代的C.sub.6-10碳环芳香基团；R.sup.2代表氢原子或较低的烷基、C.sub.7-16芳基烷基或C.sub.6-10芳基基团或基团COR.sup.1a，其中R.sup.1a的定义与R.sup.1相同，R.sup.1和R.sup.1a相同或不同），并且存在酸性或碱性基团，其盐被发现具有出色的中期阻滞能力，并且可用于对抗异常细胞增殖。因此，了解正常和异常细胞的细胞分裂周期可以在异常细胞处于易受攻击的阶段而正常细胞处于非易受攻击的阶段时给予细胞毒性药物。本发明的化合物通过烷基化、去保护酮基、氧化或亲电卤代反应制备。本发明还描述和声明了含有I式化合物和必要的生理兼容盐的制药组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US04636509A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基硫代-2-溴苯乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-bromo-1-(4-methylsulfinyl-phenyl)-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  ANELLIERTE PYRROLVERBINDUNGEN, DIESE ENTHALTENDE PHARMAZEUTISCHE MITTEL UND DEREN VERWENDUNG

  摘要：

  公开号：

  EP1246825B1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009151991A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• CYCLIC TERTIARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1632488A1

  公开（公告）日：2006-03-08

  The present invention provides a cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytokines. It is either a compound having a structure represented by the following general formula (I): (wherein A represents an optionally substituted trivalent group derived from pyrimidine, pyrrole, or the like; R1 represents an aryl or a heteroaryl group which may optionally be substituted; R2 represents a heteroaryl group which may optionally be substituted; and R3 represents a cyclic tertiary amino group) or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  本发明提供了一种能够抑制炎症细胞因子产生的环状三级胺化合物。它是具有以下一般式(I)所表示结构的化合物：（其中A表示从嘧啶、吡咯等衍生的可选择取代的三价基团；R1表示可能被取代的芳基或杂环芳基团；R2表示可能被取代的杂环芳基团；R3表示环状三级胺基团），或该化合物的药理学可接受的盐。
• Fused pyrrole compounds, pharmaceutical agents containing the same, and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040122002A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to fused pyrrole compounds of the formula 1. 1 in which at least one of the radicals R1, R2, R3 is 4-sulphur-substituted phenyl. These compounds are in particular pyrrolizines, indolizines and heteroanalogues having selective inhibitory action on isoenzyme-2 of prostaglandin H synthase (COX-2). The invention also relates to pharmaceutical compositions which contain these compounds; and the use of these compounds for the treatment of disorders of the rheumatic type.

  本发明涉及式1.1的融合吡咯化合物，其中至少一个基团R1、R2、R3是4-硫代取代苯基。这些化合物特别是吡咯啉、吲哚啉和杂环类似物，具有对前列腺素H合成酶同工酶2的选择性抑制作用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗风湿性疾病的方法。
• Cyclic tertiary amine compound
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20070049620A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A cyclic tertiary amine compound which is capable of inhibiting the production of inflammatory cytoines. The compound having a structure represented by the following formula (I): wherein A represents an optionally substituted trivalent group which is benzene, pyrimidine, pyrrole, pyridine, pyridazine, furan, thiopene, pyrazole, imidazole, isoxazole or isothiazole; R 1 represents an aryl or a heteroaryl group, which is unsubstituted or substituted; R 2 represents a heteroaryl group which is unsubtituted or substituted; and R 3 represents a cyclic tertiary amino group, or a pharmacologically acceptable salt of the compound.

  一种环状三级胺化合物，能够抑制炎症细胞因子的产生。该化合物具有以下式子（I）所表示的结构：其中A代表苯、嘧啶、吡咯、吡啶、吡嗪、呋喃、噻吩、吡唑、咪唑、异恶唑或异硫唑的可选取代三价基团；R1代表非取代或取代的芳基或杂环基团；R2代表非取代或取代的杂环基团；R3代表环状三级胺基团，或该化合物的药理学上可接受的盐。
• PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH
  申请人：Lin Linus S.

  公开号：US20110144056A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzheimer disease, and Parkinson's disease

  本发明涉及某些咪唑衍生物，它们可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药组合物，以及这些化合物及其制剂在治疗某些疾病中的应用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。