(2-Chloro-6,7-dimethoxy-quinolin-3-yl)-methanol | 92172-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-Chloro-6,7-dimethoxy-quinolin-3-yl)-methanol
• 英文别名: (2-Chloro-6,7-dimethoxyquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 92172-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₃
• 分子量: 253.685
• InChiKey: KPLNNZOIYZHLFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  410.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloro-6,7-dimethoxy-quinolin-3-yl)-methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Quinoline Fused Benzodiazepines as Anxiolytic and Antimicrobial Agents

  摘要：

  在本研究中，通过微波辐射促进的6/7/8-取代的3-溴甲基-2-氯喹啉（3a-j）与1,2-苯二胺反应合成喹啉融合的1,4-苯二氮杂环（4a-j）的高效、简便和环保的合成方案被开发出来。与K+通道的Surflex对接研究是抑制的生理靶标之一，发现在抑郁症的病理生理学中发挥作用，显示出这些化合物的一致得分在2.71-3.68范围内，表明所有相互作用力的总结。此外，化合物4d、4g和4i表现出强大的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23153
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6,7-二甲氧基-3-喹啉甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2-Chloro-6,7-dimethoxy-quinolin-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Microwave Assisted Synthesis of Quinoline Fused Benzodiazepines as Anxiolytic and Antimicrobial Agents

  摘要：

  在本研究中，通过微波辐射促进的6/7/8-取代的3-溴甲基-2-氯喹啉（3a-j）与1,2-苯二胺反应合成喹啉融合的1,4-苯二氮杂环（4a-j）的高效、简便和环保的合成方案被开发出来。与K+通道的Surflex对接研究是抑制的生理靶标之一，发现在抑郁症的病理生理学中发挥作用，显示出这些化合物的一致得分在2.71-3.68范围内，表明所有相互作用力的总结。此外，化合物4d、4g和4i表现出强大的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2021.23153

文献信息

• Srivastava; Seth; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 562 - 573
  作者：Srivastava、Seth、Bhaduri、Bhatnagar、Guru

  DOI：——

  日期：——
• Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 1, p. 33 - 37
  作者：Bhat, Balkrishen、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 1, 33-37
  作者：BHAT, BALKRISHEN、BHADURI, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave Assisted Synthesis of Quinoline Fused Benzodiazepines as Anxiolytic and Antimicrobial Agents
  作者：S.B. Marganakop、R.R. Kamble、A.R. Nesaragi、P.K. Bayannavar、S.D. Joshi、P.P. Kattimani、B.S. Sudha

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23153

  日期：——

  In the present study, an efficient, facile and green protocol for synthesis of quinoline fused 1,4-benzodiazepine (4a-j) by microwave irradiated condensation of 6/7/8-substituted 3-bromomethyl- 2-chloro-quinoline (3a-j) obtained from 2-chloro 6/7/8-substituted quinoline-3-carbaldehyde (1a-j) with 1, 2-phenylenediamine was developed. Surflex docking studies with K+ channel is one of the physiological targets and inhibition, which plays a role in the pathophysiology of depression revealed that all these compounds show consensus score in the range 2.71-3.68 indicating the summary of all forces of interaction. Further, compounds 4d, 4g and 4i exhibited potent antibacterial activity

  在本研究中，通过微波辐射促进的6/7/8-取代的3-溴甲基-2-氯喹啉（3a-j）与1,2-苯二胺反应合成喹啉融合的1,4-苯二氮杂环（4a-j）的高效、简便和环保的合成方案被开发出来。与K+通道的Surflex对接研究是抑制的生理靶标之一，发现在抑郁症的病理生理学中发挥作用，显示出这些化合物的一致得分在2.71-3.68范围内，表明所有相互作用力的总结。此外，化合物4d、4g和4i表现出强大的抗菌活性。