3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1',2',4'-triazol-1'-yl)-butan-2-one | 72965-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1',2',4'-triazol-1'-yl)-butan-2-one
• 英文别名: 1-fluoro-2,2-dimethyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-3-one；3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1', 2',4'-triazol-1'-yl)-butan-2-one；3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-one；3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanone；3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；4-Fluoro-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one；4-fluoro-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
• CAS: 72965-02-7
• 化学式: C₈H₁₂FN₃O
• 分子量: 185.201
• InChiKey: OQANLKSTTLUNQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.9±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1',2',4'-triazol-1'-yl)-butan-2-one 生成 1-Bromo-4-fluoro-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  KRAATZ, U.;STETTER, J.;BUECHEL, K. -H.;FROHBERGER, P. -E.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-fluoro-4-bromo-2,2-dimethyl-butan-3-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-4-fluoro-1-(1',2',4'-triazol-1'-yl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted triazolylalkyl pyridyl ethers

  摘要：

  化学式为##STR1##的取代三唑基烷基吡啶醚化合物，其中R.sup.1是卤素原子，R.sup.2是氢或卤素原子，X是酮基或CH(OH)基团，Y分别是卤素原子或烷基、烷氧基或氰基，n为0、1、2、3或4，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加合物，具有杀真菌活性。其中X为酮基且在吡啶氧基团或唑基团的位置之一用卤素原子替代的中间体也是新的。

  公开号：

  US04427672A1

文献信息

• Triazolylmethyl tert-butyl carbinol derivatives which have plant growth
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04999043A1

  公开（公告）日：1991-03-12

  Triazole compounds useful as plant growth regulators of the formula ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is selected from alkyl and haloalkyl groups, R.sup.2 is hydrogen, and R.sup.3 is a tertiary butyl group optionally substituted by halogen; and acid addition salts, and metal complexes thereof.

  三唑化合物可用作植物生长调节剂，其化学式为##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1选择自烷基和卤代烷基，R.sup.2为氢，R.sup.3为三丁基基团，可选择性地被卤素取代；以及其酸盐和金属配合物。
• Substituted triazolylmethyl tert.-butyl ketone compounds and plant
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04711657A1

  公开（公告）日：1987-12-08

  New substituted triazolylmethyl tert.-butyl ketones of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl or optionally substituted aralkyl, X represents hydrogen or halogen and Y represents halogen, and the acid addition salts and metal salt complexes thereof, a process for the preparation of said novel compounds, their use as plant protection agents and as intermediate products for the synthesis of other plant protection agents.

  新的取代三唑甲基叔丁基酮的化学式为##STR1##，其中R代表烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基或可选择取代的芳基烷基，X代表氢或卤素，Y代表卤素，以及它们的酸盐和金属盐配合物，一种制备这些新化合物的方法，它们作为植物保护剂的用途以及作为合成其他植物保护剂的中间体。
• Substituted triazolyl-methyl-tert-butyl carbinol compounds and plant
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04715887A1

  公开（公告）日：1987-12-29

  New substituted triazolylmethyl tert.-butyl carbinols of the formula ##STR1## in which R represents alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl or optionally substituted aralkyl, X represents hydrogen or halogen and Y represents halogen, and the acid addition salts and metal salt complexes thereof, a process for the preparation of said novel compounds, their use as plant protection agents and as intermediate products for the synthesis of other plant protection agents.

  新的取代三唑基甲基叔丁基醇的化学式为##STR1##，其中R代表烷基、烯烃基、炔烃基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基或可选择取代的芳基，X代表氢或卤素，Y代表卤素，以及它们的酸盐和金属盐配合物，一种制备这些新化合物的方法，它们作为植物保护剂的用途，以及作为合成其他植物保护剂的中间体产品。
• Fungicidal novel hydroxyalkynyl-azolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04818762A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  Hydroxyalkynyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az is 1,2,4-triazolyl or imidazolyl, X is optionally substituted phenyl or alkyl, R is ##STR2## R.sup.1 is hydrogen or halogen, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is alkylthio, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, alkenyl, alkoxycarbonyl or cyano, or in each case optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylalkoxy or phenylalkylthio, n is 0, 1 or 2, m is 0 or 1, and Het is optionally substituted dioxolanyl or dioxanyl, or an addition product thereof with acids or metal salts, which exhibit fungicidal activity.

  公式为##STR1##的羟基炔基-唑啉衍生物，其中Az为1,2,4-三唑基或咪唑基，X为可选取取代苯基或烷基，R为##STR2##，R.sup.1为氢或卤素，R.sup.2为卤素，R.sup.3为烷基硫醚、卤代烷氧基、卤代烷基硫醚、烯基、烷氧羰基或氰基，或在每种情况下可选取取代苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷基硫醚，n为0、1或2，m为0或1，Het为可选取取代二氧杂环戊烷基或二氧杂环己烷基，或其与酸或金属盐的加合物，具有杀真菌活性。
• Fungicidal hydroxyalkynyl-azolyl derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04622333A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  Hydroxyalkynyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Az is 1,2,4-triazolyl or imidazolyl, X is optionally substituted phenyl or alkyl, R is ##STR2## R.sup.1 is hydrogen or halogen, R.sup.2 is halogen, R.sup.3 is alkylthio, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, alkenyl, alkoxycarbonyl or cyano, or in each case optionally substituted phenyl, phenoxy, phenylthio, phenylalkoxy or phenylalkylthio, n is 0, 1 or 2, m is 0 or 1, and Het is optionally substituted dioxolanyl or dioxanyl, or an addition product thereof with acids or metal salts, which exhibit fungicidal activity.

  公式为##STR1##的羟基炔基-唑基衍生物，其中Az为1,2,4-三唑基或咪唑基，X为可选取取代苯基或烷基，R为##STR2##，R.sup.1为氢或卤素，R.sup.2为卤素，R.sup.3为烷基硫醚、卤代烷氧基、卤代烷基硫醚、烯基、烷氧羰基或氰基，或在每种情况下可选取取代苯基、苯氧基、苯硫基、苯基烷氧基或苯基烷基硫醚，n为0、1或2，m为0或1，Het为可选取取代的二氧杂环戊烷基或二氧杂环己基，或其与酸或金属盐的加成物，具有杀真菌活性。