1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-3-oxo-8a-(β-methoxycarbonyl-ethyl)-naphthalin | 15070-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-3-oxo-8a-(β-methoxycarbonyl-ethyl)-naphthalin
• 英文别名: methyl 3-(7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalen-4a-yl)propanoate
• CAS: 15070-50-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: VNZGJSSZDQFSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-3-oxo-8a-(β-methoxycarbonyl-ethyl)-naphthalin 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 乙醇 、 水 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 39.75h， 生成 6-methylidenetetracyclo[5.5.2.01,8.05,8]tetradecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of terminal allenes to conjugated cyclohexenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00138a019
• 作为产物：
  描述：

  2-氧-1-环己烷丙腈 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1,2,3,5,6,7,8,8a-Octahydro-3-oxo-8a-(β-methoxycarbonyl-ethyl)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photoaddition of ketenes to conjugated cycloalkenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a004

文献信息

• BECKER D.; BIRNBAUM D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 570-578
  作者：BECKER D.、 BIRNBAUM D.

  DOI：——

  日期：——
• BECKER D.;HAREL Z.;NAGLER M.;GILLON A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, NO 17, 3297-3306
  作者：BECKER D.、HAREL Z.、NAGLER M.、GILLON A.

  DOI：——

  日期：——