ethyl 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetate | 68347-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetate
• 英文别名: [6-(4-bromo-phenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl-6-(p-bromphenyl)-imidazo<2.1-b>thiazol-3-acetat；Ethyl 2-[6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3-yl]acetate
• CAS: 68347-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 365.25
• InChiKey: QTWHLYYWNWNGRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetate 在 一水合肼 作用下， 生成 [6-(4-bromophenyl)-imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl]-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  带有咪唑并[2,1- b ]噻唑部分的新1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成及抗菌活性评估

  摘要：

  一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）甲基）-3 H -1,2， 4-三唑-3-硫酮（3a – i）和2-烷基/芳基氨基-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）甲基）-1,3从6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑（4a – c）。新合成的化合物的特征在于IR，11 H NMR，质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC 27294）的抗结核活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 ethyl 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 523 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROBERT, J. F.;BOUKRAA, S.;PANOUSE, J. J.;LOPPINET, V.;CHAUMONT, J. P., EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 731-736
  作者：ROBERT, J. F.、BOUKRAA, S.、PANOUSE, J. J.、LOPPINET, V.、CHAUMONT, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• SAWHNEY S. N.; ARORA S. K.; SINGH S. P., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 6, 523-524
  作者：SAWHNEY S. N.、 ARORA S. K.、 SINGH S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity evaluation of new 1,2,4-triazoles and 1,3,4-thiadiazoles bearing imidazo[2,1-b]thiazole moiety
  作者：Nuray Ulusoy Güzeldemirci、Ömer Küçükbasmacı

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.09.024

  日期：2010.1

  A series of 4-alkyl/aryl-2,4-dihydro-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thiones (3a–i) and 2-alkyl/arylamino-5-((6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)methyl)-1,3,4-thiadiazoles (4a–c) were synthesized starting from 6-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b]thiazole-3-acetic acid hydrazide. The newly synthesized compounds were characterized by IR, 1H NMR, mass and

  一系列4-烷基/芳基-2,4-二氢-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-基）甲基）-3 H -1,2， 4-三唑-3-硫酮（3a – i）和2-烷基/芳基氨基-5-（（6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1- b ]噻唑-3-基）甲基）-1,3从6-（4-溴苯基）咪唑并[2,1 - b ]噻唑-3-乙酸酰肼开始合成了4-4-噻二唑（4a – c）。新合成的化合物的特征在于IR，11 H NMR，质量和元素分析。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。通过微肉汤稀释技术评估化合物的抗微生物活性。还评估了这些化合物对结核分枝杆菌H 37 Rv（ATCC 27294）的抗结核活性。初步结果表明，某些化合物显示出有希望的抗菌活性。
• Sawhney,S.N. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 523 - 524
  作者：Sawhney,S.N. et al.

  DOI：——

  日期：——