(2-{[1-(3,5-dimethyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 1034776-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-{[1-(3,5-dimethyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-[[1-(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindole-6-carbonyl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 1034776-39-0
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₅S₂
• 分子量: 499.612
• InChiKey: PRYFOIXCHKBGJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-{[1-(3,5-dimethyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以99%的产率得到(2-{[1-(3,5-dimethyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-6-甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (2-{[1-(3,5-dimethyl-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-thiazol-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20080153805A1

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US7799933B2
  申请人：——

  公开号：US7799933B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QUE CARNITINE PALMITOYL TRANSFÉRASE DU FOIE (L-CPTL)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008074692A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés de sulfonamide de formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que sur les sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés comme médicaments.
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Ceccarelli Simona M.

  公开号：US20080153805A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。