(E)-3-[5-chloro-3-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[5-chloro-3-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₅O
• 分子量: 401.855
• InChiKey: SSKQSJLARIYBMA-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[5-chloro-3-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到14-Methyl-12-(4-methylphenyl)-9-oxo-2,10,12,13-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,15]heptadeca-1,3,5,7,11(15),13,16-heptaene-17-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The reaction of 2-hetarylacetonitriles with heterocyclic haloaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0241-9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-对甲苯基-吡唑-4-甲醛 、 2-(4-氧代-1H-喹唑啉-2-基)乙腈 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到(E)-3-[5-chloro-3-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazol-4-yl]-2-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  The reaction of 2-hetarylacetonitriles with heterocyclic haloaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0241-9

文献信息

• The reaction of 2-hetarylacetonitriles with heterocyclic haloaldehydes
  作者：O. V. Khilya、T. A. Volovnenko、Yu. M. Volovenko

  DOI：10.1007/s10593-006-0241-9

  日期：2006.10