(+/-)-<1α(5S^*,6S^*,8R^*,9R^*),2α,4aβ,5β,8aα>-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-8-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-oxaspiro<4.5>dec-3-en-3-yl 1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-<4-oxo-4-(phenylthio)butyl>-1- | 100297-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-<1α(5S^*,6S^*,8R^*,9R^*),2α,4aβ,5β,8aα>-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-8-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-oxaspiro<4.5>dec-3-en-3-yl 1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-<4-oxo-4-(phenylthio)butyl>-1-
• 英文别名: (+/-)-(1α(5S^*,6S^*,8R^*,9R^*),2α,4aβ,5β,8aα)-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-8-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-3-yl 1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-[4-oxo-4-(phenylthio)butyl]-1-
• CAS: 100297-66-3；100349-21-1
• 化学式: C₄₂H₆₂O₁₁SSi
• 分子量: 803.099
• InChiKey: ABADWSTVGDDSFY-OZEXRDMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  136.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<1α(5S^*,6S^*,8R^*,9R^*),2α,4aβ,5β,8aα>-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-8-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-oxaspiro<4.5>dec-3-en-3-yl 1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-<4-oxo-4-(phenylthio)butyl>-1- 在 六甲基磷酰三胺 、 disodium hydrogenphosphate 、 三乙基氯硅烷 、 Celite 、 silver trifluoroacetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (+/-)-14-carboxy-20-decarboxy-19,20-dihydro-7-O-(methoxymethyl)-24-O-methyl-20-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>chlorothricolide
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of (.+-.)-19,20-dihydro-24-O-methylchlorothricolide methyl ester ethyl carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a013
• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-3-(benzyloxy)-4-methoxy-7α-methyl-8β-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-10α-<(tert-butyldimethylsiloxy)methyl>-1α-oxaspiro<4.5>dec-3-ene 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 HF_x*pyridine 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 32.5h， 生成 (+/-)-<1α(5S^*,6S^*,8R^*,9R^*),2α,4aβ,5β,8aα>-6-(hydroxymethyl)-4-methoxy-9-methyl-2-oxo-8-<<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methoxy>-1-oxaspiro<4.5>dec-3-en-3-yl 1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-5-(methoxymethoxy)-1-methyl-2-<4-oxo-4-(phenylthio)butyl>-1-
  参考文献：
  名称：

  Approach to the total synthesis of chlorothricolide: synthesis of (.+-.)-19,20-dihydro-24-O-methylchlorothricolide methyl ester ethyl carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a013