2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶-4-胺 | 73978-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶-4-胺
• 英文名称: 4-amino-2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 6-amino-2,4-dimethoxy-5-nitropyrimidine；2,6-dimethoxy-5-nitro-pyrimidin-4-ylamine；2,6-Dimethoxy-5-nitro-pyrimidin-4-ylamin；2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidineamine；2,6-dimethoxy-5-nitro-4-pyrimidinamine；2,6-Dimethoxy-5-nitropyrimidin-4-amine
• CAS: 73978-74-2
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• mdl: MFCD03474939
• 分子量: 200.154
• InChiKey: AEFIKWJHKJRACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  445.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶-4-胺 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4-Dimethoxy-6-methyl-7-oxo-7,8-dihydropteridin
  参考文献：
  名称：

  Ritzmann, Goetz; Ienaga, Kazuharu; Kiriasis, Leonidas, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 4, p. 1535 - 1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-Amino-2,4-dimethoxy-5-nitrosopyrimidin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-二甲氧基-5-硝基嘧啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen bonding in nitroaniline analogues: hydrogen-bonded sheets in 2-amino-4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidine and π-stacked hydrogen-bonded sheets in 4-amino-2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidine

  摘要：

  In 2-amino-4,6-dimethoxy-5-nitropyrimidine, C6H8N4O4, the molecules are linked by one N-H...N and one N-H...O hydrogen bond to form sheets built from alternating R-2(2) (8) and R-6(6) (32) rings. In isomeric 4-amino-2,6-dimethoxy-5-nitropyrimidine, C6H8N4O4, which crystallizes with Z' = 2 in P (1) over bar, the two independent molecules are linked into a dimer by two independent N-H...N hydrogen bonds. These dimers are linked into sheets by a combination of two-centre C-H...O and three-centre C-H...(O)(2) hydrogen bonds, and the sheets are further linked by two independent aromatic pi-pi-stacking interactions to form a three-dimensional structure.

  DOI：

  10.1107/s0108270102020322

文献信息

• Herbicidal pyridyl sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04906288A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Certain N-[(pyridyl or pyrimidyl)aminocarbonyl]arylsulfonamides, such as the compound methyl 2-[[N-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoa te, possess herbicidal activity.

  某些N-[(吡啶基或嘧啶基)氨基甲酰基]芳基磺胺类化合物，如甲基2-[[N-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基磺基]苯甲酸盐，具有除草活性。
• Lower alkyl
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04723991A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  Certain N-[(pyridyl or pyrimidyl)aminocarbonyl]arylsulfonamides, such as the compound methyl 2-[[N-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzoa te, possess herbicidal activity.

  某些N-[(吡啶基或嘧啶基)氨基甲酰基]芳基磺酰胺，如化合物甲基2-[[N-(3-氰基-4,6-二甲基吡啶-2-基)氨基甲酰基]氨基磺酰基]苯甲酸酯，具有除草活性。
• Synthesis and Cyclization of Novel Lumazine - Enediyne Chimeras
  作者：Keith C. Russell、Nakyen Choy

  DOI：10.3987/com-98-8375

  日期：——
• Pfleiderer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2631,2633,2635
  作者：Pfleiderer

  DOI：——

  日期：——
• Purines. III. The Preparation of Certain Purine and Triazolopyrimidine Derivatives¹
  作者：K. L. Dille、B. E. Christensen

  DOI：10.1021/ja01649a022

  日期：1954.10