pyridine-3,5-dihexanoic acid | 94526-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: pyridine-3,5-dihexanoic acid
• 英文别名: 6-[5-(5-carboxypentyl)pyridin-3-yl]hexanoic acid
• CAS: 94526-90-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: DYFPRZGAEMMSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 pyridine-3,5-dihexanoic acid 在 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（II）'C 2封端的'卟啉配合物的合成及其与双氧的反应

  摘要：

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。

  DOI：

  10.1039/dt9840001739
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 pyridine-3,5-dihexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  铁（II）'C 2封端的'卟啉配合物的合成及其与双氧的反应

  摘要：

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。

  DOI：

  10.1039/dt9840001739