1-(1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 789477-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 789477-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: HRQBXGJZZXTNKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sohar, Pal; Forro, Enikoe; Lazar, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 2, p. 287 - 293

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-ethyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(1'-methyl-2'-hydroxyethyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-氧杂氮杂膦[4,3-a]异喹啉的合成与构象研究：一个新的环系统。

  摘要：

  合成了一组新环系统1,3,2-氧杂磷酰基[4,3-a]异喹啉6a，b-9a，b，并通过（1）H，（13进行了立体化学和构象分析C）和（31）P NMR方法。还进行了X射线测量，以确认通过NMR获得的立体化学归属和构象结果。发现化合物7和9的中间耦合常数（3）J（P，H）；这些与先前报道的构象异构体之间的平衡无关，而是指示溶液中新的畸变构象态。连接的异喹啉和芳族部分与Me-1取代基之间的空间相互作用可封闭氧杂氮杂膦环。化合物6和8的构象行为以通常的椅子-扭曲平衡为特征。

  DOI：

  10.1021/jo991047+

文献信息

• Synthesis and Conformational Study of 1,3,2-Oxazaphosphorino[4,3-<i>a</i>]isoquinolines:  A New Ring System
  作者：Tamás Martinek、Enikő Forró、Gábor Günther、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo991047+

  日期：2000.1.1

  3-a]isoquinolines 6a,b-9a,b, a new ring system, was synthesized, and their stereochemical and conformational analyses were performed by (1)H, (13)C, and (31)P NMR methods. X-ray measurements were also carried out to confirm the stereochemical assignments and conformational results obtained by means of NMR. Intermediate coupling constants (3)J(P,H) were found for compounds 7 and 9; these do not relate to equilibria

  合成了一组新环系统1,3,2-氧杂磷酰基[4,3-a]异喹啉6a，b-9a，b，并通过（1）H，（13进行了立体化学和构象分析C）和（31）P NMR方法。还进行了X射线测量，以确认通过NMR获得的立体化学归属和构象结果。发现化合物7和9的中间耦合常数（3）J（P，H）；这些与先前报道的构象异构体之间的平衡无关，而是指示溶液中新的畸变构象态。连接的异喹啉和芳族部分与Me-1取代基之间的空间相互作用可封闭氧杂氮杂膦环。化合物6和8的构象行为以通常的椅子-扭曲平衡为特征。
• Sohar, Pal; Forro, Enikoe; Lazar, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 2, p. 287 - 293
  作者：Sohar, Pal、Forro, Enikoe、Lazar, Laszlo、Bernath, Gabor、Sillanpaeae, Reijo、Fueloep, Ferenc

  DOI：——

  日期：——