5-bromo-6-(methylsulfamoyl)-N-(methylcarbamyl)indoline | 113162-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-(methylsulfamoyl)-N-(methylcarbamyl)indoline
• 英文别名: 5-bromo-N-methyl-6-(methylsulfamoyl)-2,3-dihydroindole-1-carboxamide
• CAS: 113162-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN₃O₃S
• 分子量: 348.22
• InChiKey: XIWFUPMZBXBEET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(methylsulfamoyl)-N-(methylcarbamyl)indoline 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以88%的产率得到5-bromo-6-(dimethylsulfamoyl)-N-(methylcarbamyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of electrophilic aromatic substitution: syntheses of 6- and 7-sulfamoylindolines and -indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a036
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-methylcarbamylindoline 在 氯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-bromo-6-(methylsulfamoyl)-N-(methylcarbamyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of electrophilic aromatic substitution: syntheses of 6- and 7-sulfamoylindolines and -indoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a036

文献信息

• BORROR, ALAN L.;CHINOPOROS, EFTHIMIOS;FILOSA, MICHAEL P.;HERCHEN, STEPHEN+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2047-2052
  作者：BORROR, ALAN L.、CHINOPOROS, EFTHIMIOS、FILOSA, MICHAEL P.、HERCHEN, STEPHEN+

  DOI：——

  日期：——